3-((1s,3s)-3-(2-chloro-4-((5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)phenyl)-3-hydroxycyclobutyl)-N-(methylsulfonyl)benzamide | 1418274-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3-((1s,3s)-3-(2-chloro-4-((5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)phenyl)-3-hydroxycyclobutyl)-N-(methylsulfonyl)benzamide
• 英文别名: 3-((1s,3s)-3-(2-chloro-4-((5-cyclopropyl-3-(2.6-dichlorophenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)phenyl)-3-hydroxycyclobutyl)-N-(methylsulfonyl)benzamide
• CAS: 1418274-49-3
• 化学式: C₃₁H₂₇Cl₃N₂O₆S
• 分子量: 661.99
• InChiKey: QWVAURMOTDIIDS-VYFJIZOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  118.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-溴苯基)环丁酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-((1s,3s)-3-(2-chloro-4-((5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)phenyl)-3-hydroxycyclobutyl)-N-(methylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FXR (NR1H4) BINDING AND ACTIVITY MODULATING COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及结合NR1H4受体（FXR）并作为FXR激动剂的化合物。该发明还涉及利用这些化合物制备药物以治疗疾病和/或病况，通过这些化合物结合所述核受体，并涉及这些化合物的合成过程。

  公开号：

  US20140221659A1

文献信息

• NOVEL FXR (NR1H4) BINDING AND ACTIVITY MODULATING AZOLES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3246070A1

  公开（公告）日：2017-11-22

  The present invention relates to compounds which bind to the NR1 H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.

  本发明涉及与 NR1 H4 受体（FXR）结合并作为 FXR 激动剂的化合物。本发明还涉及化合物的用途，即通过所述化合物与所述核受体结合制备治疗疾病和/或病症的药物，以及所述化合物的合成工艺。
• FXR (NR1H4) binding and activity modulating compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10220027B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention relates to compounds which bind to the NR1H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.

  本发明涉及与 NR1H4 受体（FXR）结合并作为 FXR 激动剂的化合物。本发明还涉及化合物的用途，即通过所述化合物与所述核受体结合制备治疗疾病和/或病症的药物，以及所述化合物的合成工艺。
• Acyclic antivirals
  申请人：Janssen BioPharma, Inc.

  公开号：US10745427B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  Disclosed herein are nucleotide analogs, methods of synthesizing nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as a HBV and/or HDV and/or HIV infection with one or more nucleotide analogs.

  本文公开了核苷酸类似物、合成核苷酸类似物的方法以及用一种或多种核苷酸类似物治疗疾病和/或病症（如 HBV 和/或 HDV 和/或 HIV 感染）的方法。
• NOVEL FXR (NR1H4) MODULATING COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2731676B1

  公开（公告）日：2016-02-03
• METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  申请人：INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MEDICALE)

  公开号：US20180169115A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of hepatitis B virus infection. In particular, the present invention relates to farnesoid X receptor (FXR) agonists for use in a method for the treatment of hepatitis B virus infection in a subject in need thereof.