perfluoro-(1-methylpropylidene)cyclobutane | 74693-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: perfluoro-(1-methylpropylidene)cyclobutane
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3-Hexafluoro-4-(1,1,1,3,3,4,4,4-octafluorobutan-2-ylidene)cyclobutane
• CAS: 74693-99-5
• 化学式: C₈F₁₄
• 分子量: 362.066
• InChiKey: WLCKXSUNBORHGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro-(1-methylpropylidene)cyclobutane 在 溴 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以58%的产率得到1-bromoperfluoro-1-isobutylcyclobutane
  参考文献：
  名称：

  反应涉及氟离子。第19部分。可观察到的全氟环烷基阴离子

  摘要：

  碳离子是通过氟离子与全氟环烯烃衍生物（例如）反应生成的。全氟双环丁烯（3），并且该阴离子在一定温度范围内或长时间放置后相对不变，如19 F nmr光谱所示。建议通过氟离子内部返回相同的碳原子来解释离子的19 F nmr光谱。用溴和氯进行的捕集实验为离子的结构提供了进一步的证据。

  DOI：

  10.1039/p19800000435
• 作为产物：
  描述：

  六氟环丁烯 、 (Z)-perfluoro-2-butene 、 氟化铯 生成 perfluoro-(1-methylpropylidene)cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  CHAMBERS R. D.; TAYLOR G.; POWEL R. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS, 1980, PART 1, NO 2, 429-434

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions involving fluoride ion. Part 18. Derivatives of perfluorocycloalkenes
  作者：Richard D. Chambers、Graham Taylor、Richard L. Powell

  DOI：10.1039/p19800000429

  日期：——

  Unlike perfluorocyclobutene, perfluorocyclo-pentene and -hexene do not form oligomers with pyridine. A range of oligomers is obtained from mixtures of perfluorocycloalkenes in reactions initiated by caesium fluoride. Products are also obtained from perfluorocycloalkenes with perfluoropropene and between perfluorocyclobutene and perfluorobut-2-ene. A variation is observed in the balance between exo-

  与全氟环丁烯不同，全氟环戊烯和-己烯不与吡啶形成低聚物。在氟化铯引发的反应中，从全氟环烯烃的混合物中可以获得一系列低聚物。还从全氟环烯烃与全氟丙烯以及全氟环丁烯和全氟丁-2-烯之间获得产物。在全氟环烯烃低聚物的外-和内-异构体之间的平衡中观察到变化。结论是构象相互作用主导着平衡的位置，除了四元环外，在四元环中角应变也很重要。
• Reactions involving fluoride ion. Part 19. Observable perfluorocycloalkylanions
  作者：Richard D. Chambers、Raymond S. Matthews、Graham Taylor、Richard L. Powell

  DOI：10.1039/p19800000435

  日期：——

  Carbanions are generated by reaction of fluoride ion with perfluorocycloalkene derivatives, e.g. perfluorobicyclobutylidene (3), and this anion is relatively unchanged over a range of temperature or on prolonged standing, as indicated by the 19F n.m.r. spectrum. Internal return by fluoride ion to the same carbon atom is suggested to account for the 19F n.m.r. spectra of the ions. Trapping experiments

  碳离子是通过氟离子与全氟环烯烃衍生物（例如）反应生成的。全氟双环丁烯（3），并且该阴离子在一定温度范围内或长时间放置后相对不变，如19 F nmr光谱所示。建议通过氟离子内部返回相同的碳原子来解释离子的19 F nmr光谱。用溴和氯进行的捕集实验为离子的结构提供了进一步的证据。
• CHAMBERS R. D.; TAYLOR G.; POWEL R. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS, 1980, PART 1, NO 2, 429-434
  作者：CHAMBERS R. D.、 TAYLOR G.、 POWEL R. L.

  DOI：——

  日期：——