(E)-11-(1-Ethoxy-ethoxy)-2,4-dimethoxy-7-methyl-5-oxo-7,8,9,10,11,12,13,14-octahydro-5H-6-oxa-benzocyclotetradecene-11-carbonitrile | 78647-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (E)-11-(1-Ethoxy-ethoxy)-2,4-dimethoxy-7-methyl-5-oxo-7,8,9,10,11,12,13,14-octahydro-5H-6-oxa-benzocyclotetradecene-11-carbonitrile
• CAS: 78647-43-5
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₆
• 分子量: 445.556
• InChiKey: KIOSWDLOJDSLLP-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  87.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-11-(1-Ethoxy-ethoxy)-2,4-dimethoxy-7-methyl-5-oxo-7,8,9,10,11,12,13,14-octahydro-5H-6-oxa-benzocyclotetradecene-11-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-11-Hydroxy-2,4-dimethoxy-7-methyl-5-oxo-7,8,9,10,11,12,13,14-octahydro-5H-6-oxa-benzocyclotetradecene-11-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过保护的氰醇分子内烷基化合成油酸型大环内酯类化合物的新方法。（±）-玉米赤霉烯酮的合成。

  摘要：

  通过保护的氰醇的分子内烷基化，通过具有酮部分的奥索酸型大环内酯类的一般环化方法合成玉米赤霉烯酮。该烷基化耐受酯基的存在并且需要短的反应时间。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90320-x
• 作为产物：
  描述：

  2-[5-(1-Ethoxy-ethoxy)-1-phenylsulfanyl-pentyl]-4,6-dimethoxy-benzoic acid 4-[1,3]dioxolan-2-yl-1-methyl-butyl ester 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-11-(1-Ethoxy-ethoxy)-2,4-dimethoxy-7-methyl-5-oxo-7,8,9,10,11,12,13,14-octahydro-5H-6-oxa-benzocyclotetradecene-11-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过保护的氰醇分子内烷基化合成油酸型大环内酯类化合物的新方法。（±）-玉米赤霉烯酮的合成。

  摘要：

  通过保护的氰醇的分子内烷基化，通过具有酮部分的奥索酸型大环内酯类的一般环化方法合成玉米赤霉烯酮。该烷基化耐受酯基的存在并且需要短的反应时间。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90320-x