2-(6-chloropyridin-3-yl)propanenitrile | 866629-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-chloropyridin-3-yl)propanenitrile
• CAS: 866629-20-1
• 化学式: C₈H₇ClN₂
• mdl: MFCD15144715
• 分子量: 166.61
• InChiKey: HQRZFRSRCUTJSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70 °C
• 沸点：
  302.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-chloropyridin-3-yl)propanenitrile 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl 2-(6-(2-methoxyethylamino)pyridin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heteroaromatic Pyrazole-Containing Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands

  摘要：

  含有杂环吡唑基的羧酰胺和脲化合物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和/或抑制疼痛以及进一步疾病和/或疾病的方法。

  公开号：

  US20130029962A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氯甲基吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2-(6-chloropyridin-3-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC AZA DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS AZA HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及杂环氮杂基衍生物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2013013817A1

文献信息

• Substituted Heterocyclic Aza Compounds
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20130029961A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Heterocyclic aza compounds as vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing these compounds and also methods of using these compounds for the treatment and/or inhibition of pain and further diseases and/or disorders.

  杂环氮化合物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物用于治疗和/或抑制疼痛以及其他疾病和/或疾病的方法。
• Selective α‐Monomethylation by an Amine‐Borane/ <i>N</i> , <i>N</i> ‐Dimethylformamide System as the Methyl Source
  作者：Hui‐Min Xia、Feng‐Lian Zhang、Tian Ye、Yi‐Feng Wang

  DOI：10.1002/anie.201804794

  日期：2018.9.3

  A new and practical α‐monomethylation strategy using an amine‐borane/N,N‐dimethylformamide (R3N‐BH3/DMF) system as the methyl source was developed. This protocol has been found to be effective in the α‐monomethylation of arylacetonitriles and arylacetamides. Mechanistic studies revealed that the formyl group of DMF delivered the carbon and one hydrogen atoms of the methyl group, and R3N‐BH3 donated

  开发了一种新的实用的α-单甲基化策略，该方法使用胺-硼烷/ N，N-二甲基甲酰胺（R 3 N-BH 3 / DMF）系统作为甲基来源。已发现该方案对芳基乙腈和芳基乙酰胺的α-单甲基化有效。机理研究表明，DMF的甲酰基传递了碳原子和甲基的一个氢原子，而R 3 N-BH 3则贡献了其余的两个氢原子。如此独特的反应路径使得使用Me 2 NH-BH 3 / d可控制地组装CDH 2，CD 2 H和CD 3单元。7 ‐ DMF ，Me 3 N‐BD 3 / DMF和Me 3 N‐BD 3 / d 7 ‐ DMF系统。证实了该方法在抗炎药氟比洛芬及其各种氘标记衍生物的简便合成中的进一步应用。
• Insecticidal N-substituted sulfoximines
  申请人：Zhu Yuanming

  公开号：US20050228027A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  N-Substituted sulfoximines are effective at controlling insects.

  N-取代磺酰亚胺对控制昆虫有效。
• Synthesis and biological evaluation of N-difluoromethyl-1,2-dihydropyrid-2-one acetic acid regioisomers: Dual Inhibitors of cyclooxygenases and 5-lipoxygenase
  作者：Gang Yu、P.N. Praveen Rao、Morshed A. Chowdhury、Khaled R.A. Abdellatif、Ying Dong、Dipankar Das、Carlos A. Velázquez、Mavanur R. Suresh、Edward E. Knaus

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.040

  日期：2010.4

  2-dihydropyrid-2-one ring system to an acetic acid, or propionic acid, moiety confers potent 5-LOX inhibitory activity, that is, absent in traditional arylacetic acid NSAIDs. 2-(1-Difluoromethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-5-yl)acetic acid (7c) exhibited the best combination of dual COX-2 and 5-LOX inhibitory activities. Molecular modeling (docking) studies showed that the highly electronegative CHF2 substituent

  一组新的乙酸（7a – c，R 1  = H）和丙酸（7d – f，R 1  = Me），区域异构体，其中连接了N-二氟甲基-1，2-二氢吡啶-2-酮基通过其C-3，C-4和C-5位合成。相对于COX-1同工酶，这组化合物对环氧合酶-2（COX-2）表现出更强的抑制作用，因此具有更高的选择性。所述的附件Ñ二氟甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮环系统的乙酸或丙酸，部分赋予有效的5-LOX的抑制活性，即，在传统的芳基乙酸的NSAIDs不存在。2-（1-二氟甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶基-5-基）乙酸（7c）展现出双重COX-2和5-LOX抑制活性的最佳组合。分子建模（对接）研究表明，在7c中存在的高负电CHF 2取代基对COX-2同工酶具有适度的选择性，其取向类似于与磺酰胺（SO）类似，在COX-2中存在的第二个口袋（Val523）内。2 NH 2）celecoxib中存在COX-2药效团，并
• [EN] 3-PYRIDINYLETHYLBENZAMIDE DERIVATIVES AS FUNGICIDES<br/>[FR] DERIVES DE 3-PYRIDINYLETHYLBENZAMIDE EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE SA

  公开号：WO2006008191A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Compound of general formula (I). Process for preparing this compound. Intermediate of general formula (II) to prepare compound of formula (I). Intermediate of general formula (V) to prepare compound of formula (I). Fungicidal composition comprising a compound of general formula (I). Method for treating plants by applying a compound of general formula (I) or a composition comprising it.

  通式（I）的化合物。制备这种化合物的方法。通式（II）的中间体，用于制备通式（I）的化合物。通式（V）的中间体，用于制备通式（I）的化合物。包括通式（I）化合物的杀真菌组合物。通过应用通式（I）的化合物或包含它的组合物来处理植物的方法。