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4-(2-methoxyethylamino)piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 1067914-64-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-methoxyethylamino)piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
英文别名
4-(2-methoxy-ethylamino)-piperidne-1-carboxylic acid benzyl ester;benzyl 4-(2-methoxyethylamino)-piperidine-1-carboxylate;Benzyl 4-[(2-methoxyethyl)amino]piperidine-1-carboxylate;benzyl 4-(2-methoxyethylamino)piperidine-1-carboxylate
4-(2-methoxyethylamino)piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester化学式
CAS
1067914-64-0
化学式
C16H24N2O3
mdl
——
分子量
292.378
InChiKey
MRSBPLMYLLOCIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-methoxyethylamino)piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 氢气乙醇氯仿Sodium sulfate-III 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to afford an oil (0.195 g, 64% yield) which的产率得到N-(2-methoxyethyl)piperidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS
    摘要:
    化学式(I)的化合物是受体酪氨酸激酶抑制剂,可用于治疗由类(3)和类(5)受体酪氨酸激酶介导的疾病。该发明的特定化合物也被发现是Pim-1的抑制剂。
    公开号:
    US20100144751A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-Cbz-4-哌啶酮2-甲氧基乙胺甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 49.5h, 以89%的产率得到4-(2-methoxyethylamino)piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    WO2008/121687
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] 1,4 DI SUBSTITUTED PYRROLIDINE - 3 - YL -AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS 1,4 DI SUBSTITUÉS PYROLIDINE-3-YL-AMINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
    申请人:PROSIDION LTD
    公开号:WO2012066077A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    Therapeutic compounds are disclosed having the general formula (1) that are useful for the treatment of metabolic disorders, including type II diabetes.The compounds have activity as agonists of GPR1 19. Compounds having the stereochemistry of formula (la) may also demonstrate DPP-IV inhibitory activity.
    揭示了具有一般式(1)的治疗化合物,可用于治疗代谢性疾病,包括2型糖尿病。这些化合物具有作为GPR1 19激动剂的活性。具有式(la)的立体化学构型的化合物也可能表现出DPP-IV抑制活性。
  • [EN] 1,4 DISUBSTITUTED PYRROLIDINE - 3 - YL -AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYROLIDIN-3-YL-AMINE 1,4 DISUBSTITUÉE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
    申请人:PROSIDION LTD
    公开号:WO2013026587A1
    公开(公告)日:2013-02-28
    Therapeutic compounds are disclosed having the general formula (I) that are useful for the treatment of metabolic disorders, including type II diabetes. The compounds have activity as agonists of GPR1 19. Compounds having stereochemistry of formula (la) may also demonstrate DPP-IV inhibitory activity.
    揭示了具有一般式(I)的治疗化合物,可用于治疗代谢性疾病,包括2型糖尿病。这些化合物具有作为GPR1 19激动剂的活性。具有一般式(la)立体化学的化合物也可能表现出DPP-IV抑制活性。
  • IMIDAZOÝ1,2-A¨PYRIDINE COMPOUNDS AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Array Biopharma, Inc.
    公开号:EP2139888A2
    公开(公告)日:2010-01-06
  • [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE RÉCEPTEUR
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2008121687A2
    公开(公告)日:2008-10-09
    [EN] Compounds of Formula (I) in which A, B, R1, R1a, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by class 3 and class 5 receptor tyrosine kinases. Particular compounds of this invention have also been found to be inhibitors of Pim-1.
    [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle A, B, R1, R1a, R2, R3, R4, R5, R6, R7 et R8 ont les significations proposées dans la spécification, sont des inhibiteurs de la tyrosine récepteur utiles dans le traitement de maladies médiées par les tyrosine kinases récepteurs de classe 3 et de classe 5. Des composés particuliers de cette invention se sont également avérés être des inhibiteurs de Pim-1.
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