benzyl N-hex-5-enoyl-N-(phenylmethoxycarbonylamino)carbamate | 705932-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-hex-5-enoyl-N-(phenylmethoxycarbonylamino)carbamate
• CAS: 705932-79-2
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₅
• 分子量: 396.443
• InChiKey: BOZAXEKODZGVQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-hex-5-enoyl-N-(phenylmethoxycarbonylamino)carbamate 在 ruthenium carbene complex 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-oxo-4,5,6,9-tetrahydro-3H-[1,2]diazonine-1,2-dicarboxylic acid dibenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yi, Jin Kim; Lee, Daesung, Organic Letters, 2004, vol. 6, # 23, p. 4351 - 4353

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯醛 、 dibenzyl azodicarboxylate 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到benzyl N-hex-5-enoyl-N-(phenylmethoxycarbonylamino)carbamate
  参考文献：
  名称：

  偶氮二羧酸盐对过渡金属催化醛的CH活化

  摘要：

  在温和的条件下，乙酸铑催化醛与N N键的活化形式之间的加氢酰化反应，从而可以有效地获得各种肼基酰亚胺。在末端和内部位置均具有不饱和醛的情况下，相对于烯型反应，醛类CH活化具有良好的选择性。

  DOI：

  10.1021/jo035456o

文献信息

• Transition-Metal-Catalyzed Aldehydic C−H Activation by Azodicarboxylates
  作者：Daesung Lee、Ryan D. Otte

  DOI：10.1021/jo035456o

  日期：2004.5.1

  Rhodium acetate-catalyzed hydroacylation between aldehydes and an activated form of NN bond was achieved under mild conditions to provide efficient access to a variety of hydrazino imides. Good selectivity for the aldehydic C−H activation relative to the ene-type reaction was observed with aldehydes having unsaturation both at terminal and internal positions.

  在温和的条件下，乙酸铑催化醛与N N键的活化形式之间的加氢酰化反应，从而可以有效地获得各种肼基酰亚胺。在末端和内部位置均具有不饱和醛的情况下，相对于烯型反应，醛类CH活化具有良好的选择性。
• Yi, Jin Kim; Lee, Daesung, Organic Letters, 2004, vol. 6, # 23, p. 4351 - 4353
  作者：Yi, Jin Kim、Lee, Daesung

  DOI：——

  日期：——