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tropylium bromide | 5376-03-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tropylium bromide
英文别名
cyclohepta-1,3,5-triene;bromide
tropylium bromide化学式
CAS
5376-03-4
化学式
Br*C7H7
mdl
——
分子量
171.037
InChiKey
FNIGLEAGFVEWGM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    203°

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.03
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Korte,F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 664, p. 114 - 125
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    环庚三烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 tropylium bromide
    参考文献:
    名称:
    双环[3.2.0]hepta-1,3,6-triene ?? 紫外光电子光谱和计算研究
    摘要:
    N,N-二甲基双环[3.2.0]hepta-3,6-dien-1-amine oxide (5) 在紫外光电子 (PE) 光谱仪的源室中于 120 °C 热解得到双环 [3.2.0]庚-1,3,6-三烯 (6)。三烯二聚化以产生等量的两种二聚体的混合物。出于光谱减法的目的,还记录了真实二聚体混合物的 PE 光谱。5 的热解也会产生二甲基羟胺 (7),其光谱也从真实样品中记录下来。光谱减法允许识别出三烯 6 在 7.2 和 9.8 eV 的前两个电离电位。将得到的 PE 光谱与从 DFT 计算获得的模拟光谱进行了非常有利的比较。
    DOI:
    10.1139/v05-145
  • 作为试剂:
    描述:
    溴甲苯tropylium bromidepotassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 2-benzyl-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium bromide
    参考文献:
    名称:
    Tropylium促进的四氢异喹啉的氧化功能化。
    摘要:
    四氢异喹啉(THIQ)框架的结构修饰因其在杂环和药物化学中的核心作用而引起有机化学家的极大兴趣。在这里,我们证明了一种有效的无金属方法,可用于THIQs在C1位置的氧化功能化,适用于各种C–C偶联反应。这些反应通过涉及对乙铵离子的氢化物提取进行,然后用亲核试剂淬灭生成的亚胺中间体,从而以优异的效率和令人感兴趣的选择性提供了THIQ衍生物。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b02584
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文献信息

  • New anionic species of tellurium(IV)
    作者:Nicola Petragnani、Libardo Torres Castellanos、Kenneth J. Wynne、William Maxwell
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)82071-9
    日期:1973.7
    halides in CHCl3. These compounds, which contain the ArTeX−4 anion, may be also prepared from aryltellurium trihalides and aqueous halogen hydride solutions. The phosphonium derivatives can be considered as potential precursors of tellurophosphoranes for Wittig reactions. Halogen exchange reactions allow the interconversion of the complex anions. The ionic nature of the compounds is supported by ion exchange
    四卤代芳基碲酸酯(IV)是通过将三卤代芳基碲与phospho,对苯二甲基ium和碲化卤化物在CHCl 3中回流制备的。这些包含ArTeX - 4阴离子的化合物也可以由芳基碲三卤化物和卤化氢水溶液制备。derivatives衍生物可被认为是维蒂希反应中碲铝膦的潜在前体。卤素交换反应允许复合阴离子的相互转化。通过利用离子交换树脂的离子交换反应和电导测量来支持化合物的离子性质。远红外和拉曼光谱数据表明ArTeX - 4阴离子呈方形锥体构型。
  • Cycloheptatrienyl radicals: An EPR study of substituent effects
    作者:Finlay MacCorquodale、John C. Walton
    DOI:10.1002/mrc.1260280415
    日期:1990.4
    acceptor substituents were generated by hydrogen abstraction from the corresponding cycloheptatrienes and studied by EPR spectroscopy. The barrier to rotation about the C‐1CO bond in ethoxycarbonylcycloheptatrienyl radicals was found to be ca. 7.5 kcal mol−1 (31.4 kJ mol−1). The observed hyperfine splittings of the ring hydrogens were interpreted in terms of a model in which the substituent causes
    具有供体和受体取代基的环庚三烯基是通过从相应的环庚三烯中提取氢而产生的,并通过 EPR 光谱进行研究。发现乙氧羰基环庚三烯基中 C-1CO 键旋转的障碍约为。7.5 kcal mol-1 (31.4 kJ mol-1)。观察到的环氢的超精细分裂是根据取代基导致前沿轨道之间的能量分离 ΔE 的模型来解释的。推导了对称和反对称轨道的群体,并估计了 ΔE 值。对取代的苯自由基阴离子的 EPR 数据进行了类似的分析。这些能量分离显示出与哈米特常数的线性相关性。
  • Synthese und oxidation von 7-trifluormethylthiocycloheptatrien
    作者:Michael Hanack、Adolf Kühnle
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81823-2
    日期:1981.1
    Tropyliumbromide (1) reacts with AgSCF3 to form 7-Trifluoromethylthiocycloheptatriene (6), which on oxidation with p-nitroperbenzoic acid does not form 7-Triflouromethylsulfonylcycloheptatriene (3a) but the trifluoromethylsulfinate (4a).
    溴化溴铵(1)与AgSCF 3反应形成7-三氟甲基硫代环庚三烯(6),在用对硝基过苯甲酸氧化时不会形成7-三氟甲基磺酰基环庚三烯(3a),而是三氟甲基亚磺酸盐(4a)。
  • Transition metal compound, coordinative compound, catalyst for polymerization of olefin, and process for polymerization of olefin using the catalyst
    申请人:TOSOH CORPORATION
    公开号:US20020120160A1
    公开(公告)日:2002-08-29
    A transition metal compound having a ligand with an azaferrocene structure or a ferrocene structure. The transition metal compound is used in combination with an activating cocatalyst, as a catalyst for polymerization of olefins.
    一种具有氮杂二茂铁结构或二茂铁结构配体的过渡金属化合物。该过渡金属化合物与活化共催化剂结合使用,作为烯烃聚合催化剂。
  • Transition metal compound, olefin polymerization catalyst comprising the compound, and process for production of olefin polymer
    申请人:Tosoh Corporation
    公开号:EP0786466A1
    公开(公告)日:1997-07-30
    A polyolefin of a high molecular weight is produced by using a catalyst comprising a transition metal compound represented by General Formula (1):
    使用由通式(1)表示的过渡金属化合物组成的催化剂生产高分子量聚烯烃:
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