methyl 2-(2-(chlorosulfonyl)-4,5-dimethoxyphenyl)acetate | 62208-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-(chlorosulfonyl)-4,5-dimethoxyphenyl)acetate
• 英文别名: methyl 2-(2-chlorosulfonyl-4,5-dimethoxyphenyl)acetate
• CAS: 62208-38-2
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₆S
• 分子量: 308.74
• InChiKey: QGFSHAFVTXKZGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  431.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-(chlorosulfonyl)-4,5-dimethoxyphenyl)acetate 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(N,N-diethylsulfamoyl)-4,5-dimethoxy-phenyl-acetylhydrazide
  参考文献：
  名称：

  三唑并噻二唑衍生物的抗癌活性及对AKT1和AKT2活化的抑制作用

  摘要：

  1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑环的稠合产生一类具有广泛药理性质的杂环化合物。合成了一系列1,2,4-三唑并[3,4- b ] -1,2,4-噻二唑并测试了其酶抑制潜力和抗癌活性。结果表明，1,2,4-三唑并[3,4- b ] -1,2,4-噻二唑在体外对一组癌细胞表现出有效的抗癌特性，并且在HT-29人结肠肿瘤异种移植物中具有体内功效在CB17严重的联合免疫缺陷（SCID）小鼠中。初步的机理研究表明，KA25和KA39对Akt Ser-473磷酸化具有时间依赖性和浓度依赖性。分子模拟实验表明1,2,4-三唑并[3,4- b] -1,2,4-噻二唑与Akt1和Akt2中的ATP结合位点结合良好。低急性毒性与体外和体内抗癌活性相结合，使三唑并[3,4- b ]噻二唑KA25，KA26和KA39成为有前途的癌症治疗剂。

  DOI：

  10.3390/pharmaceutics13040493
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸甲酯 在 氯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到methyl 2-(2-(chlorosulfonyl)-4,5-dimethoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  具有针对拓扑异构酶 II Alpha 的抗癌活性的 3,6-二取代 1,2,4-三唑并[3,4-b]噻二唑。

  摘要：

  背景：拓扑异构酶 IIα (topIIα) 维持 DNA 的拓扑结构，以确保众多 DNA 过程的正常运行。 topIIα 的抑制导致癌细胞死亡，因此使此类抑制剂成为癌症治疗中的有用工具。三唑并[3,4- b ]噻二唑衍生物以其广泛的药理活性而闻名，而先前的研究已经记录了它们的体外抗癌活性。当前研究的目的是调查这些化合物是否可以在无细胞和细胞系统中充当 topIIα 抑制剂。 材料和方法：在DLD-1、HT-29和LoVo癌细胞中进行MTT测定，以评价KA25、KA26和KA39三唑并[3,4- b ]噻二唑衍生物的抗增殖活性。使用基于质粒的拓扑异构酶 II 药物筛选试剂盒测试 KA39 化合物作为潜在的 topIIα 抑制剂。根据 Human Phospho-TOP2A/Topoisomerase II Alpha Cell-Based Phosphorylation ELISA Kit，在

  DOI：

  10.2147/ott.s254856

文献信息

• Formation and Ring Contraction of Benzo[f][1,2]Thiazepine-1,1-Dioxides from and to Benzo[e][1,2]Thiazine-1,1-Dioxides
  作者：Ali Khalaj、Neda Adibpour

  DOI：10.1080/00397910802213737

  日期：2008.10.22

  described. Compound 5a was deacylated upon treatment with sodium hydroxide followed by hydrochloric acid to give 7,8-dimethoxy-2,3-dihydrobenzo[f][1,2]thiazepine-1,1-dioxide-4 (5H)-one 8 and its N-ethyl derivative transferred to 6,7-dimethoxy-2-ethyl-3-oxo-3,4-dihydrobenzo[e][1,2]thiazine-1,1-dioxide 7 by the reaction with ethyl methyl ketone in the presence of pyrrolidine.

  摘要 新型 2-(6,7-dimethoxy-3-oxo-3,4-dihydrobenzo[e][1,2]thiazine-1,1-dioxide-2-yl) 乙酸乙酯 3a 的醇盐促进扩环和类似的 4,4-二乙基衍生物 3b 以及 2-[2-(苯基氨基羰基甲基氨磺酰基)-4,5-二甲氧基苯基]乙酸甲酯 9 环化为 7,8-二甲氧基-4 的相应新 3-羧酸酯和 3-甲酰苯胺-hydroxy-2,5-dihydrobenzo[f][1,2]thiazepine-1,1-dioxide（分别为 5a、b 和 10）被描述。化合物 5a 在用氢氧化钠和盐酸处理后脱酰化，得到 7,8-二甲氧基-2,3-二氢苯并[f][1,2]thiazepine-1,1-dioxide-4 (5H)-one 8 和其 N-乙基衍生物通过与乙基甲基酮反应转移到 6,7-二甲氧基-2-乙基-3-氧代-3,4-二氢苯并[e][1
• [EN] NEW 1,2,4-TRIAZOLO-[3,4-b]-1,3,4-THIADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 1,2,4-TRIAZOLO- [3,4-B] -1,3,4-THIADIAZOLE
  申请人：GALENICA S A

  公开号：WO2018011414A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Derivatives of 1,2,4-Triazolo-[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles according to formula (I), processes for their production, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cancer.

  1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的衍生物，根据式(I)进行生产的方法，含有它们的药物组合物以及它们在癌症治疗中的应用。
• Catsoulacos, P.; Camoutsis, Ch., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 980
  作者：Catsoulacos, P.、Camoutsis, Ch.

  DOI：——

  日期：——
• Camoutsis, Charalambos; Catsoulacos, Panayotis, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 569 - 570
  作者：Camoutsis, Charalambos、Catsoulacos, Panayotis

  DOI：——

  日期：——
• CATSOULACOS P.; CAMOUTSIS CH., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 981-983
  作者：CATSOULACOS P.、 CAMOUTSIS CH.

  DOI：——

  日期：——