9H-芴-9-甲酰胺 | 7471-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 9H-芴-9-甲酰胺
• 英文名称: 9-carboxamidofluorene
• 英文别名: 9-fluorenecarboxamide；9H-fluorene-9-carboxamide；9-carboxamido-9H-fluorene；fluorene-9-carboxamide；9-aminocarbonylfluorene；9-carbamoylfluorene；Fluoren-9-carbamid
• CAS: 7471-95-6
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• mdl: MFCD00595248
• 分子量: 209.247
• InChiKey: NMLCQSAJFUXACX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  252-255℃
• 沸点：
  459.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-芴-9-甲酰胺 在 sodium trifluoroacetoxy borohydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9H-芴-9-甲胺
  参考文献：
  名称：

  四组分缩合（4CC）合成中的碱不稳定胺组分

  摘要：

  对于模型肽合成，描述了在四组分缩合（4CC）合成中使用9-氨基甲基芴作为am组分。

  DOI：

  10.1039/c39810000491
• 作为产物：
  描述：

  二苯基羟基乙酸 在 四氯化碳 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 氨 、 苯 作用下， 生成 9H-芴-9-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Vorlaender; Pritzsche, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 1795

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  氯化亚砜 、 9-芴甲酸 、 9H-芴-9-甲酰胺 、 三氯氧磷 在 氯化亚砜 、 ice 、 氨 、 9H-芴-9-甲酰胺 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 环己烷 、 compound ( 101 ) 作用下， 反应 3.5h， 以gives 12.4 g (65%) of 9-cyano-fluorene, melting point 152°-154° C. (compound (101), Table 1)的产率得到9H-芴-9-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Cyclic diphenylacetonitriles as stabilizers

  摘要：

  描述了通式I ##STR1##中一般符号如权利要求1所定义的化合物，作为有机材料的稳定剂，抵抗热、氧化或光诱导降解。

  公开号：

  US05844024A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF LOMITAPIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LOMITAPIDE
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2016071849A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present invention relates to a process for preparing Lomitapide or its pharmaceutically acceptable salt thereof having high purity with acceptable levels of impurities.

  本发明涉及一种制备具有可接受杂质水平的高纯度洛米他派或其药用可接受盐的方法。
• [EN] GLUCOKINASE ACTIVATORS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018017910A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  A compound, enantiomer, prodrug, diastereomer, or salt is provided which is an activator of the enzyme glucokinase and thus is believed to be useful in treating diabetes and related diseases, which compound has the structure (I). A method for treating diabetes and related disease employing the compound, enantiomer, prodrug, diastereomer, or salt is also provided.

  提供一种化合物、对映体、前药、二对映体或盐，该化合物是葡萄糖激酶的激活剂，因此被认为在治疗糖尿病及相关疾病方面是有用的，该化合物具有结构（I）。还提供了一种利用该化合物、对映体、前药、二对映体或盐治疗糖尿病及相关疾病的方法。
• 9-aminoalkylfluorenes
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04658061A1

  公开（公告）日：1987-04-14

  Fluorenes bearing a 9-aminoalkyl substituent are useful antiarrhythmic agents. Pharmaceutical formulations containing such compounds are provided, as well as a method of treatment.

  含有9-氨基烷基取代基的萘类化合物是有用的抗心律失常药物。提供了含有这类化合物的药物配方，以及治疗方法。
• STUDIES IN THE WAGNER-MEERWEIN REARRANGEMENT. PART I
  作者：F. A. L. Anet、P. M. G. Bavin

  DOI：10.1139/v56-131

  日期：1956.7.1

  Dibenz[b,f]oxepin and its 10-methyl derivative have been prepared by ring expansion of suitable xanthene derivatives. 2-Flurophenanthrene was synthesized from 2-fluorofluorene.

  Dibenz[b,f]oxepin 及其 10-甲基衍生物已通过合适的呫吨衍生物的扩环制备。2-氟菲由2-氟芴合成。
• Anti-viral method
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06060484A1

  公开（公告）日：2000-05-09

  The present invention provides compounds which inhibit an envelope virus by inhibiting the fusion of the virus with the host cell. The virus may be inhibited in an infected cell, a cell susceptible of infection or a mammal in need thereof.

  本发明提供了一种通过抑制病毒与宿主细胞融合来抑制包膜病毒的化合物。该病毒可以在感染细胞、易感染细胞或需要治疗的哺乳动物中被抑制。