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2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-4-nitrophenol | 118019-72-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-4-nitrophenol
英文别名
2-hydroxy-3-methoxy-5-nitro-benzyl alcohol;2-Hydroxy-3-methoxy-5-nitro-benzylalkohol
2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-4-nitrophenol化学式
CAS
118019-72-0
化学式
C8H9NO5
mdl
MFCD06202633
分子量
199.163
InChiKey
JXNDMWLXUVNLHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    148-149 °C
  • 沸点:
    355.1±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    95.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-4-nitrophenol三溴化磷 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 12.0h, 以63%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    调整光致变色恶嗪的激活波长
    摘要:
    通过在发色团上引入负责引发光化学转化的甲氧基取代基,可以使光致变色恶嗪的活化波长发生红移。这种结构上的修改允许在温和的照明条件下进行切换,提高了光异构化的量子产率,并确保了出色的抗疲劳性。因此,这些结果可以指导具有改进的光化学和光物理性质的该光响应分子开关家族的新成员的设计。
    DOI:
    10.1002/cphc.201600141
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Andersen, 1956, vol. 19, # 1, p. 26,38
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Lewis Base Catalyzed Intramolecular Reduction of Salicylaldehydes by Pinacol-Derived Chlorohydrosilane
    作者:Benedicta Assoah、João R. Vale、Elina Kalenius、Luis F. Veiros、Nuno R. Candeias
    DOI:10.1002/ejoc.201800544
    日期:2018.6.22
    Help your neighbor: A new chlorohydrosilane can reduce aromatic aldehydes when assisted by an ortho‐phenol moiety and upon activation by a Lewis base. This metal‐free reductive method was observed to be regio‐ and chemoselective as other carbonyl functionalities in the same molecule are not reduced.
    帮助您的邻居:一种新的氯代氢硅烷在邻酚部分的辅助下以及在路易斯碱的活化下可以还原芳香醛。观察到这种无金属还原方法具有区域选择性和化学选择性,因为同一分子中的其他羰基官能度不会降低。
  • Fast, reversible mechanochromism of regioisomeric oxazine mechanophores: Developing in situ responsive force probes for polymeric materials
    作者:Hai Qian、Nathan S. Purwanto、Douglas G. Ivanoff、Abigail J. Halmes、Nancy R. Sottos、Jeffrey S. Moore
    DOI:10.1016/j.chempr.2021.02.014
    日期:2021.4
  • Andersen, 1956, vol. 19, # 1, p. 26,42
    作者:Andersen
    DOI:——
    日期:——
  • Tuning the Activation Wavelength of Photochromic Oxazines
    作者:Subramani Swaminathan、Jaume Garcia-Amorós、Ek Raj Thapaliya、Santi Nonell、Burjor Captain、Françisco M. Raymo
    DOI:10.1002/cphc.201600141
    日期:2016.6.17
    methoxy substituent on the chromophore responsible for initiating the photochemical transformation. This structural modification permits switching under mild illumination conditions, enhances the photoisomerization quantum yield and ensures outstanding fatigue resistance. Thus, these results can guide the design of new members of this family of photoresponsive molecular switches with improved photochemical
    通过在发色团上引入负责引发光化学转化的甲氧基取代基,可以使光致变色恶嗪的活化波长发生红移。这种结构上的修改允许在温和的照明条件下进行切换,提高了光异构化的量子产率,并确保了出色的抗疲劳性。因此,这些结果可以指导具有改进的光化学和光物理性质的该光响应分子开关家族的新成员的设计。
  • Andersen, 1956, vol. 19, # 1, p. 26,38
    作者:Andersen
    DOI:——
    日期:——
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