丙-2-烯-1-基二苯基膦亚盐 | 14655-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 丙-2-烯-1-基二苯基膦亚盐
• 英文名称: allyloxy-diphenylphosphane
• 英文别名: diphenyl-phosphinous acid allyl ester；Diphenyl-phosphinigsaeure-allylester；Allyloxy-diphenyl-phosphin；O-Allyldiphenylphosphinit；Prop-2-en-1-yl diphenylphosphinite；diphenyl(prop-2-enoxy)phosphane
• CAS: 14655-53-9
• 化学式: C₁₅H₁₅OP
• 分子量: 242.257
• InChiKey: PGTFBKVPHNHWSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙-2-烯-1-基二苯基膦亚盐 在 氧气 作用下， 生成 allyl diphenylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  含烯基官能团磷化合物的制备及核磁共振研究

  摘要：

  膦 PPhn(CH2CH2CH=CH2)3−n, n = 2–0, PPhn(CH2CH2CH2CH=CH2)3−n, n = 1 or 2, 和 PPh2CH2CH = CH2 已通过 1H 和 31P 磁共振合成和研究。PPh2(OCH2CH=CH2) 及其氧化物 O=PPh2(OCH2CH=CH2) 及其 Arbuzov 重排产物 O=PPh2(CH2CH=CH2) 的 nmr 光谱已通过质子光谱的 31P 解耦进行了研究，选择性31P 光谱的质子解耦，并与计算机模拟光谱进行比较以确定自旋-自旋耦合常数。还指定了相关氧化物 O=PPh2CH2CH2CH=CH2、O=P(CH2CH2CH=CH2)3 和 O=P(OCH2CH=CH2)3 的 nmr 光谱。数据表明，烯基膦的 3JPH > 2JPH，氧化膦的 2JPH 大于膦，并且在比较磷（III）和磷（V）化合物时，3JPH 几乎没有变化。

  DOI：

  10.1139/v74-247
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苯胺 、 二苯基氯化膦 在 乙醚 、 烯丙醇 作用下， 生成 丙-2-烯-1-基二苯基膦亚盐
  参考文献：
  名称：

  Arbusow; Nikonorow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1948, vol. 18, p. 2008,2013,2014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Method for the Synthesis of Dialkyl Ethers by Alkylation of Alcohols Using Phosphinimidates in the Presence of a Catalytic Amount of Trimethylsilyl Triflate
  作者：Hidenori Aoki、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.79.1255

  日期：2006.8

  An alkylation reaction of alcohols with alkyl N-(methylsulfonyl)diphenylphosphinimidates proceeded smoothly in the presence of a catalytic amount of trimethylsilyl triflate (Me3SiOTf) in DME at roo...

  在催化量的三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯 (Me3SiOTf) 存在下，醇与烷基 N-（甲基磺酰基）二苯基亚膦酸酯的烷基化反应在室温下在二甲醚中顺利进行。
• Rhenium(I) carbonyl complexes bearing the alkenylphosphinite ligand Ph2POCH2CH CH2
  作者：Nuria Álvarez-Pazos、Jorge Bravo、Ana M. Graña、Soledad García-Fontán

  DOI：10.1016/j.poly.2019.114288

  日期：2020.1

  Abstract New bromo- and chloro- tricarbonylrhenium(I) complexes [ReX(CO)3)L2] [X = Cl (1); Br(2)] containing the bifunctional phosphinite/ alkene ligand Ph2POCH2CH = CH2(L), have been prepared by reaction of the complexes[ReX(CO)5] (X = Cl, Br) with L, in refluxing toluene. Both mer, trans (a) and fac, cis (b) isomers were obtained and the structures of derivatives 1a, 1b and 2a have been determined

  摘要新的溴和氯三羰基hen（I）配合物[ReX（CO）3）L2] [X = Cl（1）; 通过在回流的甲苯中使配合物[ReX（CO）5]（X = Cl，Br）与L反应，制备了含有双官能次膦酸酯/烯烃配体Ph2POCH2CH = CH2（L）的Br（2）。均获得了mer，反式（a）和fac，顺式（b）异构体，并通过单晶X射线衍射分析确定了衍生物1a，1b和2a的结构。
• Process and intermediates for making substituted aspartic acid acetals
  申请人：——

  公开号：US20030119899A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Disclosed herein is a method for making compounds that are useful as caspase inhibitor prodrugs of formula I: 1 wherein R 1 is an optionally substituted group selected from an aliphatic group, aralkyl group, heterocyclylalkyl group or aryl group, and R 2 is preferably a P 2 -P 4 moiety of a caspase inhibitor. Key intermediates include the azidolactones III and VIII: 2

  本文揭示了一种制备化合物的方法，这些化合物可作为式I中的caspase抑制剂前药使用：其中R1是从脂肪族群、芳基烷基群、杂环烷基群或芳基群中选择的可选取代基团，而R2最好是caspase抑制剂的P2-P4基团。关键中间体包括azidolactones III和VIII。
• Studies on the Efficient Generation of PhosphorusCarbon Bonds via a Rearrangement of P^IIIEsters Catalysed by Trimethylhalosilanes
  作者：Wojciech Dabkowski、Alfred Ozarek、Sebastian Olejniczak、Marek Cypryk、Julian Chojnowski、Jan Michalski

  DOI：10.1002/chem.200800435

  日期：2009.2.2

  Unprecedented CP systems: Me3SiX (X=Br, I) catalyses rearrangements of PIII esters R′R′′POR into the corresponding phosphoryl systems, providing a simple, mild and efficient route to a variety of structures containing PC bonds. The mechanism has been found to be fundamentally different from that of the Arbuzov–Michaelis reaction and includes three definite steps a, b and c (see scheme).

  前所未有Ç 膜系统：ME 3六（X = Br的，I）催化P的重排III酯R'R''P  OR成相应的磷酰系统，提供一种简单的，温和和有效的途径，以含有多种结构P  C键。已经发现该机理与Arbuzov-Michaelis反应的机理根本不同，包括三个确定的步骤a，b和c（请参见方案）。
• 一种含溴二氟甲基化合物及其制备方法
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN104892350B

  公开（公告）日：2017-05-17

  本发明公开了一种如式I所示的含溴二氟甲基化合物及其制备方法。本发明的制备方法，其包括如下步骤：无氧条件及10～35℃下，含有氢原子的极性非质子溶剂中，在如式IV所示的可见光催化剂作用下，在450nm～480nm可见光照射下，将如式II所示的化合物或者如式III所示的化合物，以及所述含有氢原子的极性非质子溶剂与二溴二氟甲烷进行如下所示的加成反应，即可。本发明的含溴二氟甲基化合物的制备方法操作简便、可操作性强、反应条件温和、重复性好、底物适用范围广、环境友好、产率高、适于工业化应用。