(5-methyl-3-pyridin-2-yl-isoxazol-4-yl)-methanol | 1159251-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5-methyl-3-pyridin-2-yl-isoxazol-4-yl)-methanol
• 英文别名: (5-methyl-3-pyridin-2-yl-1,2-oxazol-4-yl)methanol
• CAS: 1159251-90-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: AJDXPUIHWAUACX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methyl-3-pyridin-2-yl-isoxazol-4-yl)-methanol 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methyl-2-[2-(5-methyl-3-pyridin-2-yl-isoxazol-4-yl)-ethyl]-thiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE-THIAZOLE DERIVATIVES AS GABA A RECEPTOR INVERSE AGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE-THIAZOLE COMME AGONISTES INVERSES DU RÉCEPTEUR GABA A, UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES COGNITIFS

  摘要：

  本发明涉及式I的异恶唑-噻唑衍生物，具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性，其制备、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物可用作认知增强剂或用于治疗和/或预防认知障碍，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2010127974A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲醛肟 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 (5-methyl-3-pyridin-2-yl-isoxazol-4-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE-PYRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE-PYRAZOLE

  摘要：

  本发明涉及具有亲和力和选择性对GABA A α5受体的异恶唑-吡唑衍生物，其化学式为I，它们的制备、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物可用作认知增强剂，或用于治疗和/或预防认知障碍，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2010127975A1

文献信息

• ISOXAZOLE-ISOXAZOLES AND ISOXAZOLE-ISOTHIAZOLES
  申请人：Hernandez Maria-Clemencia

  公开号：US20100210651A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention is concerned with isoxazole-isoxazoles and isoxazole-isothiazoles of formula I, having affinity and selectivity for GABA A α5 receptor, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as cognitive enhancers or for the therapeutic and/or prophylactic treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有亲和力和选择性作用于GABA A α5受体的式I的异噁唑-异噁唑和异噁唑-异硫唑化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为认知增强剂或用于治疗和/或预防认知障碍如阿尔茨海默病的用途。
• [EN] ISOXAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE-PYRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010127976A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I, having affinity and selectivity for GABA A α5 receptor, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful as cognitive enhancer or for the therapeutic and/or prophylactic treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异恶唑-吡啶衍生物，具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性，其制备、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物可用作认知增强剂，或用于治疗和/或预防认知障碍，如阿尔茨海默病。
• ISOXAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20090143371A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异恶唑-吡啶衍生物 其中X，R1至R6如本文所述。这些化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性，并可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。
• ISOXAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20090143385A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention relates to isoxazolo-pyridazine compounds, in particular those of formula I as described above and to a pharmaceutically acceptable salts thereof, having affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor binding site, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as cognitive enhancers or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  这项发明涉及异氧唑吡啶嗪化合物，特别是如上所述的式I化合物及其药用盐，具有亲和力和选择性结合到GABA A α5受体结合位点，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为认知增强剂或用于治疗认知障碍如阿尔茨海默病。
• ISOXAZOLO-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20130274468A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及公式I中的异恶唑-吡啶衍生物，其中X，R1至R6如此描述。这些化合物在GABA A α5受体结合位点上活性，并且用于治疗认知障碍，例如阿尔茨海默病。