摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-[(6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基)偶氮]-N,N-二甲基苯胺 | 3771-31-1

中文名称
4-[(6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基)偶氮]-N,N-二甲基苯胺
中文别名
——
英文名称
2-((4-dimethylaminophenyl)diazenyl)-6-methoxybenzothiazole
英文别名
4-(6-methoxy-benzothiazol-2-ylazo)-N,N-dimethyl-aniline;4-(6-Methoxy-benzothiazol-2-ylazo)-N,N-dimethyl-anilin;2-<4-Dimethylamino-phenylazo>-6-methoxy-benzthiazol;Benzenamine, 4-[(6-methoxy-2-benzothiazolyl)azo]-N,N-dimethyl-;4-[(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)diazenyl]-N,N-dimethylaniline
4-[(6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基)偶氮]-N,N-二甲基苯胺化学式
CAS
3771-31-1
化学式
C16H16N4OS
mdl
——
分子量
312.395
InChiKey
AVPFTROGVGTTEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    481.3±51.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    78.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:16a0c6b5ace8e9261f35ca780459948e
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] BLUE POLYMERIC HAIR DYES<br/>[FR] COLORANTS CAPILLAIRES POLYMÈRES BLEUS
    申请人:CIBA HOLDING INC
    公开号:WO2009090124A1
    公开(公告)日:2009-07-23
    Disclosed are cationic polymeric dye with a hue value of h = 210° to 330° comprising: a) a polymer backbone, b) a residue of an organic dye, and c) optionally colorless organic groups, wherein (b) and (c) are covalently bound to the polymer backbone (a), and wherein the cationic charges can independently be part of the dye or the colorless organic groups. The dyes are distinguished by their depth of shade and their good fastness properties to washing, such as, for example, fastness to light, shampooing and rubbing.
    揭示了一种带有色调值为h = 210°至330°的阳离子聚合染料,包括:a)聚合物骨架,b)有机染料残基,以及c)可选的无色有机基团,其中(b)和(c)与聚合物骨架(a)以共价键结合,阳离子电荷可以独立地成为染料或无色有机基团的一部分。这些染料以其色深和对洗涤的良好耐久性特性而区分,例如对光、洗发水和摩擦的耐久性。
  • Process for dry quaternization of azo compounds
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04081436A1
    公开(公告)日:1978-03-28
    Certain solid dye bases which are precursors of acrylic fiber dyes and which contain a tertiary nitrogen atom are effectively quaternized in high yield and purity in a "dry state" quaternization process comprising contacting the dye base with an essentially stoichiometric amount of an alkylating agent at a temperature of 30.degree.-90.degree. C., said alkylating agent being added to said dye base gradually at a rate such that the reaction mixture is a free-flowing solid throughout the reaction.
    某些含有三级氮原子的固体染料碱是丙烯酸纤维染料的前体,可以在“干态”季铵化过程中高效地以高收率和纯度季铵化,该过程包括将染料碱与基本配比的烷基化剂在30℃-90℃的温度下接触,所述烷基化剂逐渐添加到所述染料碱中,速率使反应混合物在反应过程中成为自由流动的固体。
  • Method of imaging amyloid deposits
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US06001331A1
    公开(公告)日:1999-12-14
    The present invention provides a method of imaging amyloid deposits and radiolabeled compounds useful in imaging amyloid deposits. The invention also provides a method of delivering a therapeutic agent to amyloid deposits, a method of inhibiting the aggregation of amyloid proteins to form amyloid deposits, and a method of determining a compound's ability to inhibit aggregation of amyloid proteins.
    本发明提供了一种成像淀粉样沉积物的方法和用于成像淀粉样沉积物的放射性标记化合物。本发明还提供了将治疗剂递送到淀粉样沉积物的方法,抑制淀粉样蛋白聚集形成淀粉样沉积物的方法,以及确定化合物抑制淀粉样蛋白聚集的能力的方法。
  • Yagupol'skii,L.M.; Gandel'sman,L.Z., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 2240 - 2245
    作者:Yagupol'skii,L.M.、Gandel'sman,L.Z.
    DOI:——
    日期:——
  • Maksimova, G. V.; Berdnikov, V. I.; Sazanova, A. A., Russian Journal of Applied Chemistry, 1988, vol. 61, # 6, p. 1301 - 1302
    作者:Maksimova, G. V.、Berdnikov, V. I.、Sazanova, A. A.、Chalykh, E. A.、Troyanov, I. A.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)