Benzenamine, N,N-dimethyl-4-(2-thiazolylazo)- | 63019-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Benzenamine, N,N-dimethyl-4-(2-thiazolylazo)-
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-(1,3-thiazol-2-yldiazenyl)aniline
• CAS: 63019-44-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄S
• 分子量: 232.309
• InChiKey: GYNBRTUYPVOSGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C
• 沸点：
  381.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzenamine, N,N-dimethyl-4-(2-thiazolylazo)- 、 1,4-丁磺酸内酯 在 丙酮 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以11.8 g (87% of theory) of 4-(2-{[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl}-1,3-thiazol-3-ium-3-yl)-1-butanesulfonate are obtained as a dark blue power的产率得到4-(2-{[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl}-1,3-thiazol-3-ium-3-yl)-1-butanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Agents for coloring keratin fibers

  摘要：

  本发明涉及用于染色角蛋白纤维的剂，其包括至少一种带电离子的偶氮染料，其通式为(I)，其中R1是通式(II)的烷基磺酸盐基团。

  公开号：

  US07393366B2
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苯胺 在 亚硝基硫酸 、 硫酸 、 氨基磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Benzenamine, N,N-dimethyl-4-(2-thiazolylazo)-
  参考文献：
  名称：

  [EN] DISULFIDE DYES, COMPOSITION COMPRISING THEM AND METHOD OF DYEING HAIR
  [FR] COLORANTS A BASE DE SULFIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2005097051A3

文献信息

• [EN] BLUE POLYMERIC HAIR DYES<br/>[FR] COLORANTS CAPILLAIRES POLYMÈRES BLEUS
  申请人：CIBA HOLDING INC

  公开号：WO2009090124A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Disclosed are cationic polymeric dye with a hue value of h = 210° to 330° comprising: a) a polymer backbone, b) a residue of an organic dye, and c) optionally colorless organic groups, wherein (b) and (c) are covalently bound to the polymer backbone (a), and wherein the cationic charges can independently be part of the dye or the colorless organic groups. The dyes are distinguished by their depth of shade and their good fastness properties to washing, such as, for example, fastness to light, shampooing and rubbing.

  揭示了一种带有色调值为h = 210°至330°的阳离子聚合染料，包括：a)聚合物骨架，b)有机染料残基，以及c)可选的无色有机基团，其中(b)和(c)与聚合物骨架(a)以共价键结合，阳离子电荷可以独立地成为染料或无色有机基团的一部分。这些染料以其色深和对洗涤的良好耐久性特性而区分，例如对光、洗发水和摩擦的耐久性。
• Phenylazothiazoles as Visible-Light Photoswitches
  作者：Runze Lin、P. K. Hashim、Saugata Sahu、Ammathnadu S. Amrutha、Nusaiba Madappuram Cheruthu、Shakkeeb Thazhathethil、Kiyonori Takahashi、Takayoshi Nakamura、Takashi Kikukawa、Nobuyuki Tamaoki

  DOI：10.1021/jacs.3c00609

  日期：2023.4.26

  nm at the absorption maximum with a small thermal stability compensation. These photoswitches showed excellent photostationary distributions of the trans and cis isomers, thermal half-lives of up to 7.2 h, and excellent reductant stability. The X-ray crystal structure analysis revealed that the trans isomers exhibited a planar geometry and the cis isomers exhibited a T-shaped orthogonal geometry. Detailed

  报道了一类基于苯基偶氮噻唑支架的新型光开关，该支架在可见光照射下进行可逆异构化。该光电开关包含一个直接连接到苯基偶氮发色团的噻唑杂芳基片段，与传统的偶氮苯和其他杂芳基偶氮相比，具有非常不同的光谱特性，例如最大吸收波长红移以及反式和顺式异构体的吸收带分离良好化合物。邻位和对位的取代基光开关苯环的位置导致在吸收最大值处进一步转移到更长的波长，最高可达 525 nm，并具有较小的热稳定性补偿。这些光电开关显示出出色的反式和顺式异构体的光静止分布、长达 7.2 小时的热半衰期以及出色的还原剂稳定性。X 射线晶体结构分析表明，反式异构体呈平面几何结构，顺式异构体呈 T 形正交几何结构。详细的从头计算进一步证明了合理的电子跃迁和异构化能垒，这与实验观察结果一致。本研究阐明的基本设计原则将有助于开发用于光药理学应用的各种可见光光开关。
• Computational, Solvatochromic Interactions and Biological Efficacy of the Synthesized 2-Aminothiazole Incorporated Mono-Azo Molecules
  作者：F. N. Zahara、J. Keshavayya、C. Krishnamurthy、K. M. Mussuvir Pasha

  DOI：10.1134/s1070363223070265

  日期：2023.7
• [EN] DISULFIDE DYES, COMPOSITION COMPRISING THEM AND METHOD OF DYEING HAIR<br/>[FR] COLORANTS A BASE DE SULFIDE
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2005097051A3

  公开（公告）日：2005-12-15
• Agents for coloring keratin fibers
  申请人：Pasquier Cecile

  公开号：US20070011821A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The present invention relates to agents for coloring keratin fibers which comprise at least one zwitterionic azo dye of the general formula (I) where R1 is an alkylsulfonate radical of the formula (II),

  本发明涉及用于染色角蛋白纤维的剂，其包括至少一种带有离子对的偶氮染料，其通式为（I），其中R1为式（II）的烷基磺酸盐基团。