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Perfluoraethylhypochlorit | 22675-67-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Perfluoraethylhypochlorit
英文别名
Hypochlorous acid, pentafluoroethyl ester;1,1,2,2,2-pentafluoroethyl hypochlorite
Perfluoraethylhypochlorit化学式
CAS
22675-67-8
化学式
C2ClF5O
mdl
——
分子量
170.466
InChiKey
JGIIZHAVBYNELK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    -8.19°C (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氟氯乙烯Perfluoraethylhypochlorit一氟三氯甲烷 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1-(2,2-Dichloro-1,1,2-trifluoroethoxy)-1,1,2,2,2-pentafluoroethane 、 1,2-二氯-1,1,2-三氟-2-(五氟乙氧基)乙烷
    参考文献:
    名称:
    含有氟磺酰基的氟化醚的新途径
    摘要:
    氯氧基化合物ClOCF 2 CFXSO 2 F(X = F,CF 3)已与几种简单的烯烃反应生成醚。在不对称烯烃的情况下,反应主要在亲电顺式加成之后,以马尔科夫尼科夫方式添加正极化氯。给出了磺酰氟向其相应酸的转化的一个实例。后者分别得到带有五氯化磷的磺酰氯。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)82793-1
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文献信息

  • Novel routes to fluorinated ethers containing a fluorosulfonyl group
    作者:Werner Storzer、Darryl D. DesMarteau
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82793-1
    日期:1992.7
    The chloroxy compounds ClOCF2CFXSO2F (X=F, CF3) have been reacted with several simple olefins to give ethers. In the case of unsymmetrical olefins the reaction mainly follows an electrophilic cis addition with the positive polarized chlorine adding in a Markovnikov manner. One example of the conversion of a sulfonyl fluoride to its corresponding acid is given. The latter gives the respective sulfonyl
    氯氧基化合物ClOCF 2 CFXSO 2 F(X = F,CF 3)已与几种简单的烯烃反应生成醚。在不对称烯烃的情况下,反应主要在亲电顺式加成之后,以马尔科夫尼科夫方式添加正极化氯。给出了磺酰氟向其相应酸的转化的一个实例。后者分别得到带有五氯化磷的磺酰氯。
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