methyl fluorosulfonyl tetrafluoroethyl ether | 73606-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: methyl fluorosulfonyl tetrafluoroethyl ether
• 英文别名: 2-Methoxytetrafluoroethanesulfonyl fluoride；1,1,2,2-Tetrafluoro-2-methoxyethanesulfonyl fluoride
• CAS: 73606-10-7
• 化学式: C₃H₃F₅O₃S
• 分子量: 214.113
• InChiKey: KABRHLXDGLNYNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.612±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl fluorosulfonyl tetrafluoroethyl ether 在 磷酸 、 溴 、 一水合肼 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到methyl bromosulfonyl tetrafluoroethyl ether
  参考文献：
  名称：

  铜催化氟烷磺酰基溴化物与烯丙基硼烷的铜催化反应合成氟烷基化硼烷的简便方法

  摘要：

  摘要氟代烷烃磺酰溴RFSO2Br，RF = CF3，CF2CO2Et，CF2CF2OCH3用于将氟烷基加成到烯丙基碳硼烷的双键上。使用铜催化方法可以顺利地以高收率顺利进行这些合成转化，从而提供各种含溴氟烷基的目标分子。在某些制备的化合物中，溴取代基的亲核取代被证明可导致进一步的碳硼烷官能化。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.08.004
• 作为产物：
  描述：

  2-(氟磺酰基)二氟乙酰基氟化物 、 硫酸二甲酯 在 cesium fluoride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 methyl fluorosulfonyl tetrafluoroethyl ether
  参考文献：
  名称：

  铜催化氟烷磺酰基溴化物与烯丙基硼烷的铜催化反应合成氟烷基化硼烷的简便方法

  摘要：

  摘要氟代烷烃磺酰溴RFSO2Br，RF = CF3，CF2CO2Et，CF2CF2OCH3用于将氟烷基加成到烯丙基碳硼烷的双键上。使用铜催化方法可以顺利地以高收率顺利进行这些合成转化，从而提供各种含溴氟烷基的目标分子。在某些制备的化合物中，溴取代基的亲核取代被证明可导致进一步的碳硼烷官能化。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.08.004

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.4, page 152 - 186
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Volkov, N. D.; Nazaretyan, V. P.; Yagupol'skii, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 454 - 459
  作者：Volkov, N. D.、Nazaretyan, V. P.、Yagupol'skii, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• anonymous, Chemical Abstracts, Huaxue Xuebao 37 (1978/79) 315/324, 1980, vol. 93, p. 113886
  作者：anonymous

  DOI：——

  日期：——
• New polyfluoroalkoxysulfonyl fluorides (II)
  作者：Li-Fo Chen、Javid Mohtasham、Gary L. Gard

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81558-4

  日期：1990.1
• Fragmentation of fluorosulfonyldifluoroacetyl fluoride induced by fluoride ion [1]
  作者：Carl G. Krespan

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82323-4

  日期：1980.10