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4-hydroxy-3-(methylthio)-2H-chromen-2-one
4-hydroxy-3-(methylthio)-2H-chromen-2-one | 53291-49-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-3-(methylthio)-2H-chromen-2-one
英文别名
4-Hydroxy-3-methylsulfanylchromen-2-one
CAS
53291-49-9
化学式
C
10
H
8
O
3
S
mdl
——
分子量
208.238
InChiKey
DMBOGMWOCNJSLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
386.0±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
71.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-羟基香豆素
4-hydroxy[1]benzopyran-2-one
1076-38-6
C
9
H
6
O
3
162.145
3-溴-4-羟基-2H-1-苯并吡喃-2-酮
3-bromo-4-hydroxycoumarin
2650-14-8
C
9
H
5
BrO
3
241.041
反应信息
作为反应物:
描述:
4-hydroxy-3-(methylthio)-2H-chromen-2-one
在
硫酸
、
双氧水
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 24.0h, 以90%的产率得到3-(methanesulfonyl)-4-hydroxycoumarin
参考文献:
名称:
Sulko, Jerzy, Acta poloniae pharmaceutica, 1996, vol. 53, # 1, p. 19 - 24
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-羟基香豆素
、
甲基磺酰氯
在
碘化铵
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 12.0h, 以61%的产率得到4-hydroxy-3-(methylthio)-2H-chromen-2-one
参考文献:
名称:
碘化铵介导的以磺酰氯为硫源的 4-羟基香豆素或 4-羟基喹啉酮的磺酰化反应
摘要:
通过使用芳基-或烷基磺酰氯作为硫源,碘化铵诱导的 4-羟基香豆素或 4-羟基喹啉酮的新型磺酰化分别得到了广泛的 3-硫烷基-4-羟基香豆素或 3-硫烷基-4-羟基喹啉酮,中等至良好的产量。这种方法提供了一种直接形成 C-S 键的简单方法,在制药行业中具有很高的价值和实用性。
DOI:
10.1055/s-0036-1589083
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