N-(1-cyano-2-ethylperoxyethyl)butanamide | 90566-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-cyano-2-ethylperoxyethyl)butanamide
• 英文别名: Ethyl cyano-[(1-oxobutyl)amino]acetate；ethyl 2-(butanoylamino)-2-cyanoacetate
• CAS: 90566-07-7
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₃
• 分子量: 198.222
• InChiKey: BAULLBBXPSGWPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-cyano-2-ethylperoxyethyl)butanamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-propyl-5-aminooxazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-取代的三环恶唑并[5,4-d]嘧啶库：设计、合成和细胞毒性活性

  摘要：

  我们报告了 49 个新合成的三环恶唑并[5,4- d ]嘧啶库的设计、合成路线和细胞毒性。缩合嘧啶酮由 5-氨基恶唑-4-羧酸乙酯结构单元构成。使用天然存在的麦金唑啉酮生物碱构建了三环系统，重点关注恶唑环 C-2 位的分子多样性。合成的化合物在体外针对一组人类癌细胞系进行了评估，包括 MCF-7（乳腺）、HeLa（宫颈）和 A549（肺）。结果表明，在恶唑环的 C-2 位取代卤素相关的芳香片段可作为有希望的抗癌药物候选者。

  DOI：

  10.1002/jhet.4401
• 作为产物：
  描述：

  2-肟氰乙酸乙酯 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(1-cyano-2-ethylperoxyethyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  2-取代的三环恶唑并[5,4-d]嘧啶库：设计、合成和细胞毒性活性

  摘要：

  我们报告了 49 个新合成的三环恶唑并[5,4- d ]嘧啶库的设计、合成路线和细胞毒性。缩合嘧啶酮由 5-氨基恶唑-4-羧酸乙酯结构单元构成。使用天然存在的麦金唑啉酮生物碱构建了三环系统，重点关注恶唑环 C-2 位的分子多样性。合成的化合物在体外针对一组人类癌细胞系进行了评估，包括 MCF-7（乳腺）、HeLa（宫颈）和 A549（肺）。结果表明，在恶唑环的 C-2 位取代卤素相关的芳香片段可作为有希望的抗癌药物候选者。

  DOI：

  10.1002/jhet.4401

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Lee Chang Seok

  公开号：US20110166121A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to a fused heterocyclic compound having the Formula 1, which is useful as a platelet aggregation inhibitor, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for inhibiting platelet aggregation comprising the same.

  本发明涉及具有化学式1的融合杂环化合物，其作为血小板聚集抑制剂有用，以及制备该化合物的方法，以及包含该化合物的用于抑制血小板聚集的药物组合物。
• Sulfonylureas and Sulfonylcarbamates as New Non-Tetrazole Angiotensin II Receptor Antagonists. Discovery of a Highly Potent Orally Active (Imidazolylbiphenylyl)sulfonylurea (HR 720)
  作者：Pierre Deprez、Jacques Guillaume、Reinhard Becker、Alain Corbier、Stanislas Didierlaurent、Michel Fortin、Daniel Frechet、Gilles Hamon、Bertrand Heckmann

  DOI：10.1021/jm00013a013

  日期：1995.6

  of new potent nonpeptide non-tetrazole angiotensin II (AII) receptor antagonists are described. These compounds are 4-thioimidazole derivatives linked on N1 to a biphenylsulfonyl fragment by a methylene spacer. Different acidic sulfonamides such as sulfonylureas 12, sulfonylcarbamates 15, sulfonylamides 16, and sulfonylsulfonamides 17 have been investigated as replacements to the known potent tetrazole

  描述了新型有效的非肽类非四唑类血管紧张素II（AII）受体拮抗剂的合成和药理活性。这些化合物是在N1上通过亚甲基间隔基连接至联苯磺酰基片段的4-硫代咪唑衍生物。已经研究了不同的酸性磺酰胺，例如磺酰脲12，磺酰氨基甲酸酯15，磺酰酰胺16和磺酰磺酰胺17，以替代2'-联苯位置上已知的强四唑部分。它们的活性通过AII受体结合测定以及体内（iv和po）测定来评估，例如在髓大鼠中抑制AII诱导的升压反应。大多数合成的磺酰基衍生物对AT1受体亚型表现出纳摩尔亲和力。作为该系列代表成员的N-丙基磺酰脲12d和磺酰氨基甲酸乙酯15b在成髓大鼠模型中显示出较高的口服活性，ID50值分别为0.38和0.4 mg / kg。与甲基联苯N-丙基磺酰脲片段连接的咪唑环上的结构活性关系显示出与相应的四唑系列中相似的特征。对于这两类化合物，位置2的直链丁基链和位置5的羧酸对于高的体外和体内活性都很重要。在大多数情况下
• Thiazole-4-carboxyamide derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20060160857A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention is concerned with novel thiazole 4-carboxyamide derivatives of the general formula (I) and with methods for the preparation thereof, which compounds are useful as metabotropic glutamate receptor antagonists: wherein R 1 to R 4 are as defined in the specification.

  本发明涉及一种新型噻唑-4-羧酰胺衍生物，其通式为（I），以及其制备方法，这些化合物可用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂： 其中R1至R4如规范中所定义。
• Imidazole-5-carboxamides
  申请人：Hoechst Marion Roussel

  公开号：US05977155A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  Products of formula (1), wherein R.sub.1 is particularly ##STR1## alkyl, alkylthio or alkoxy; R.sub.2 is particularly halogen, --S--R, --O--R or --C(OH)(R)--COOH, where R is alkyl or alkenyl; R.sub.3 is particularly carboxy, acyl, halogen, alkyl, alkenyl or alkylthio; and R.sub.4 is particularly --(CH.sub.2).sub.m1 --COOR.sub.4, --(CH.sub.2).sub.m1 --CONHR.sub.14, --(CH.sub.2).sub.m1 --CN, --SO.sub.2 --NH--SO.sub.2 --R.sub.14, 13 NH--SO.sub.2 --R.sub.14, --PO.sub.3 R.sub.14, or --NH--SO.sub.2 --CF.sub.3, where m1 is 0-4 and R.sub.14 is hydrogen, alkyl or alkenyl; are useful for preparing pharmaceutical compositions for treating disorders resulting from abnormal stimulation of angiotensin II receptors AT.sub.1 and AT.sub.2.

  公式（1）的产物，其中R.sub.1特别是##STR1##烷基，烷基硫或烷氧基; R.sub.2特别是卤素，--S--R，--O--R或--C（OH）（R）--COOH，其中R是烷基或烯基; R.sub.3特别是羧基，酰基，卤素，烷基，烯基或烷硫基; R.sub.4特别是--（CH.sub.2）.sub.m1--COOR.sub.4，--（CH.sub.2）.sub.m1--CONHR.sub.14，--（CH.sub.2）.sub.m1--CN，--SO.sub.2--NH--SO.sub.2--R.sub.14，13 NH--SO.sub.2--R.sub.14，--PO.sub.3R.sub.14或--NH--SO.sub.2--CF.sub.3，其中m1为0-4，R.sub.14为氢，烷基或烯基; 用于制备治疗由于血管紧张素II受体AT.sub.1和AT.sub.2异常刺激引起的疾病的制药组合物。
• THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MGLUR5 ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1844044A1

  公开（公告）日：2007-10-17