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1-nitro-2-trifluoromethylpropene | 400-29-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-nitro-2-trifluoromethylpropene
英文别名
1-Nitro-2-methyl-3,3,3-trifluoropropen-(1);3,3,3-trifluoro-2-methyl-1-nitro-propene;3,3,3-Trifluor-2-methyl-1-nitro-propen;3,3,3-Trifluoro-2-methyl-1-nitroprop-1-ene
1-nitro-2-trifluoromethylpropene化学式
CAS
400-29-3
化学式
C4H4F3NO2
mdl
——
分子量
155.076
InChiKey
MMVVKVXNCHNBKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    173.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • 一种2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶的制备方法
    申请人:新发药业有限公司
    公开号:CN113527191B
    公开(公告)日:2023-04-07
    本发明提供一种2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶制备方法。该方法利用1,1,1‑三氟丙酮和硝基甲烷于碱作用下缩合、酸化得到1‑硝基‑2‑三氟甲基丙烯,1‑硝基‑2‑三氟甲基丙烯和草酸二酯于碱作用下缩合,所得反应液不经分离,于催化剂存在下,经还原‑环合反应、酸化得到2,3‑二羟基‑5‑三氟甲基吡啶,然后和氯代试剂经氯代反应得到2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶。本发明所用原料价廉易得,各步反应选择性高,不需要利用特殊设备进行高温氯代和高温氟代反应,工艺过程易于操作,目标产物收率和纯度高,适合工业化生产。
  • Fluorine-containing nitrogen compounds—VI
    作者:E.R. Bissell、D.B. Fields
    DOI:10.1016/0040-4020(70)80010-2
    日期:——
    Sulfur tetrafluoride converts aliphatic nitro acids to the corresponding trifluoromethyl compounds. The yield is poor with primary nitro acids; but high yields of fluoronitrocarbons, otherwise difficult to obtain, are produced from certain γ-substituted butyric acids and from substituted acrylic acids. Eleven new fluoronitrocarbons are described.
    四氟化硫将脂肪族硝基酸转化为相应的三氟甲基化合物。伯硝酸的收率很低。但是由某些γ-取代的丁酸和取代的丙烯酸可制得高产率的氟代硝基碳,否则很难获得。描述了十一种新的氟代硝基碳。
  • The Ethanolysis of 1,1,1-Trifluoro-2,3-epoxybutane and 2-Methyl-1,1,1-trifluoro-2,3-epoxypropane
    作者:E. T. McBee、C. E. Hathaway、C. W. Roberts
    DOI:10.1021/ja01597a052
    日期:1956.8
  • Nitroalkanes from Conjugated Nitroalkenes by Reduction with Complex Hydrides<sup>1</sup>
    作者:H. Shechter、D. E. Ley、E. B. Roberson
    DOI:10.1021/ja01600a049
    日期:1956.10
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