2-FORMYL-5-IODO-BENZOIC ACID | 886499-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-FORMYL-5-IODO-BENZOIC ACID
• 英文别名: 2-formyl-5-iodobenzoic acid
• CAS: 886499-25-8
• 化学式: C₈H₅IO₃
• 分子量: 276.03
• InChiKey: FWROVMGDQOJNKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-FORMYL-5-IODO-BENZOIC ACID 在 四(二甲氨基)乙烯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-iodo-3-(4-nitrobenzyl)isobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用 TDAE 策略合成 3-苄基邻苯二甲酸酯衍生物

  摘要：

  使用基于四（二甲氨基）乙烯 (TDAE) 的策略开发了新型 3-苄基苯酞衍生物的一锅法合成。在 TDAE 存在下，取代苄基氯与 2-甲酰基苯甲酸甲酯或取代 2-甲酰基苯甲酸甲酯与 4-硝基苄基氯的反应以中等至良好的产率提供相应的异苯并呋喃-1(3H)-酮产物。

  DOI：

  10.1055/a-1290-8349
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基四氯苯酞 在 盐酸 、 水 、 溴 、 亚硝酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-FORMYL-5-IODO-BENZOIC ACID
  参考文献：
  名称：

  呋喃环开环-异香豆素环闭环：2-羧基芳基二呋喃甲烷的再循环反应

  摘要：

  已经开发了合成异香豆素衍生物的通用方法。将双（5-R-2-呋喃基）甲基苯甲酸（R =甲基，乙基）进行环化，然后在甲醇中用氯化氢处理，将其环化为四环异色烯-1-酮衍生物。已经表明，通过改变氢的浓度，可以选择性地获得中间体4-（5-R-呋喃-2-基）-3-（3-氧代-3-R-丙基）-异亚甲基-1-酮。氯化物和反应时间。在R ＝叔丁基的情况下，无论反应如何，仅分离出相应的4- [5-（叔丁基）-2-呋喃基] -3-（4,4-二甲基-3-氧戊基）-1-异壬酮。情况。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430510

文献信息

• New Synthesis of 3-(2-Furyl)phthalides
  作者：A. S. Dmitriev、A. S. Pilipenko、V. T. Abaev、A. V. Butin

  DOI：10.1007/s10593-005-0286-1

  日期：2005.9
• Effective Synthesis of 3-(2-Furyl)Phthalides Under the Friedel–Crafts Reaction Conditions
  作者：P. M. Shpuntov、V. A. Shcherbinin、A. V. Butin

  DOI：10.1007/s10593-015-1649-x

  日期：2015.3