4-甲氧基-2,3-二甲基苯胺 | 77375-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-甲氧基-2,3-二甲基苯胺
• 英文名称: 4-methoxy-2,3-dimethylaniline
• 英文别名: 2,3-dimethyl-4-methoxyaniline
• CAS: 77375-19-0
• 化学式: C₉H₁₃NO
• mdl: MFCD12913390
• 分子量: 151.208
• InChiKey: FAQCNWWPXWOMAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2,3-二甲基苯胺 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 三甲基乙酸 作用下， 反应 2.33h， 生成 3-methoxy-1,2-dimethyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  4-‐Deoxycarbazomycin B，Sorazolon E和（+）-Sorazolon E2的短合成

  摘要：

  通过环己酮与市售的4-甲氧基-2,3-二甲基苯胺的缩合反应建立4-deoxycarbazomycin B和sorazolon E的短合成物，然后通过Pd II催化的脱氢芳构化/分子间C-C键偶联和脱保护作用。手性双核钒配合物（R a ，S，S）-6介导了sorazolon E的对映选择性氧化偶合，提供了良好的对映选择性的（+）-sorazolon E2。

  DOI：

  10.1002/asia.201700471
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-4-硝基苯甲醚 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到4-甲氧基-2,3-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的过渡金属-二烯络合物-13.三羰基铁-环己二烯络合物的高度化学和立体选择性氧化：4-Deoxycarbazomycin B的合成

  摘要：

  化疗和在三羰基[5-芳基η的氧化立体选择性4 -环己-1,3-二烯]铁络合物是由氧化试剂的选择来实现的。该程序提供了铁络合的4a，9a-dihydro-9 H-咔唑，4b，8a-dihydrocarbazol-3-one和4-deoxycarbazomycinB。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80328-8

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013774A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII); or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a bicyclic heteroaryl group substituted with zero to 3 R3a; and R1, R2, R3a, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  公开了公式(I)至(VIII)的化合物：(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII)；或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团；且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集，用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。
• Design, synthesis and biological evaluation of acridone analogues as novel STING receptor agonists
  作者：Shi Hou、Xiu-juan Lan、Wei Li、Xin-lin Yan、Jia-jia Chang、Xiao-hong Yang、Wei Sun、Jun-hai Xiao、Song Li

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103556

  日期：2020.1

  STING (Stimulator of Interferon Genes) has become a focal point in immunology research and a target in drug discovery. The discovery of a potent human-STING agonist is expected to revolutionize current anti-virus or cancer immunotherapy. Inspired by the structure and function of murine STING-specific agonists (DMXAA and CMA), we rationally designed and synthesized four series of novel compounds for

  STING（干扰素基因的刺激物）已成为免疫学研究的重点和药物发现的目标。有望发现有效的人类STING激动剂，将彻底改变当前的抗病毒或癌症免疫疗法。受鼠STING特异性激动剂（DMXAA和CMA）的结构和功能的启发，我们合理设计和合成了四组新化合物以增强人类敏感性。在基于细胞的分析中，我们从所有合成的小分子中鉴定出六种化合物：2g，9g和12b是STING激动剂，在整个物种中均有效，并且都具有a啶酮的骨架。1b，1c和12c仅在鼠STING途径中起作用。值得注意的是，12b在六种激动剂中表现出最好的活性，其对人和鼠STING依赖性信号转导的诱导作用均与众所周知的STING诱导剂2'3'-cGAMP相似。蛋白质分析表明2 g，9 g和12b可通过直接结合人STING激活该途径，而12b也显示出最强的结合亲和力。此外，我们的研究表明，与2'3'-cGAMP相比，在天然系统中12b可以诱导更快，更
• Aryl nitrogen-containing bicyclic compounds and methods of use
  申请人：Patel F. Vinod

  公开号：US20070054916A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation, cancer and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , B, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. Accordingly, the invention also comprises pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, methods for the prophylaxis and treatment of kinase mediated diseases using the compounds and compositions of the invention, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  这项发明涉及一类新的化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症、癌症和相关疾病。这些化合物具有一般的化学式I，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4在此有定义。因此，该发明还涉及包括该发明的化合物的药物组合物，使用该发明的化合物和组合物预防和治疗激酶介导的疾病的方法，以及用于制备该发明的化合物的中间体和方法。
• Spiro derivatives as lipoxygenase inhibitors
  申请人：Chu T.W. Daniel

  公开号：US20060128790A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention is concerned with certain novel spiro substituted heterocylic ring derivatives. These compounds may be useful in the manufacture of pharmaceutical compositions for treating disorders mediated by lipoxygenases. They may also be useful in the manufacture of pharmaceutical formulations for the treatment of lipoxygenase-mediated disorders.

  本发明涉及某些新颖的螺环取代杂环环衍生物。这些化合物可能在制造用于治疗通过脂氧合酶介导的疾病的药物组合物方面有用。它们也可能在制造用于治疗脂氧合酶介导的疾病的药物配方方面有用。
• 一种常压下光催化合成苯胺类化合物的方法 及其使用的催化剂
  申请人：中国科学院山西煤炭化学研究所

  公开号：CN106083601B

  公开（公告）日：2018-08-31

  一种常压下光催化合成苯胺类化合物的方法是将硝基苯类化合物和溶剂混合后，加入催化剂形成悬浮液，然后转移至带有石英窗口的高压反应釜中，将反应釜密封并用氢气吹洗后，维持氢气在常压条件下，在搅拌条件下，加热反应体系至10‑50oC，在强度为0.01‑5W/cm2的光照下进行反应，反应时间5‑180min。本发明具有条件温和，绿色环保，成本低廉，操作简单，反应周期短，产物收率高，选择性好的优点。