2-bromo-3,4-dimethoxy-1-nitro-benzene | 861522-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-3,4-dimethoxy-1-nitro-benzene
• 英文别名: 3-Brom-4-nitro-brenzcatechin-dimethylaether；2-Brom-3,4-dimethoxy-1-nitro-benzol；3-Brom-4-nitro-veratrol；3-bromo-4-nitroveratrole；3-Brom-4-nitroveratrol；2-Bromo-3,4-dimethoxy-1-nitrobenzene；3-bromo-1,2-dimethoxy-4-nitrobenzene
• CAS: 861522-00-1
• 化学式: C₈H₈BrNO₄
• mdl: MFCD20501466
• 分子量: 262.06
• InChiKey: RNEMUUFCMYMSQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C
• 沸点：
  310.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.583±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3,4-dimethoxy-1-nitro-benzene 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 铜 、 potassium carbonate 、 硝基苯 作用下， 生成 1,2-dimethoxy-phenazine
  参考文献：
  名称：

  Yosioka; Otomasu, Pharmaceutical Bulletin, 1954, vol. 2, p. 53,57

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴黎芦醚 以 硝酸 为溶剂， 生成 2-bromo-3,4-dimethoxy-1-nitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dialkyl-6,7-methoxy-1H-1,2,4-benzothiadiazine-1-oxides

  摘要：

  1,3-二烷基-6,7-甲氧基-1H-1,2,4-苯并噻二嗪-1-氧化物，可用作降压药物。

  公开号：

  US04100280A1

文献信息

• 1-Substituted-3-amino-6,7-dialkoxy-1H-1,2,4-benzothiadiazine-1-oxides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04171361A1

  公开（公告）日：1979-10-16

  1-Substituted-3-amino-6,7-dialkoxy-1H-1,2,4-benzothiadiazine-1-oxides, useful as hypotensive agents.

  1-取代-3-氨基-6,7-二烷氧基-1H-1,2,4-苯并噻二嗪-1-氧化物，可用作降压剂。
• Jones; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1917, vol. 111, p. 913
  作者：Jones、Robinson

  DOI：——

  日期：——
• Expedient routes to valuable bromo-5,6-dimethoxyindole building blocks
  作者：Paul B. Huleatt、Sze Shiong Choo、Sheena Chua、Christina L.L. Chai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.06.080

  日期：2008.9

  The synthesis of 3-, 4-, 7-bromo and 4,7-dibrominated 5,6-dihydroxyindole (DHI) and 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid (DHICA) derivatives is reported. Hemetsberger and Bartoli indole syntheses were investigated and expedient routes to the desired compounds were developed. These indoles are valuable substrates for elaboration using transition metal-mediated cross-coupling chemistry. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Sues, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 579, p. 133,151
  作者：Sues

  DOI：——

  日期：——
• US4100280A
  申请人：——

  公开号：US4100280A

  公开（公告）日：1978-07-11