3-methyl-1-nitro-2-hexanol | 1035694-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-methyl-1-nitro-2-hexanol
• 英文别名: 3-methyl-1-nitrohexan-2-ol
• CAS: 1035694-84-8
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: YUEWISRIBCDAHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-nitro-2-hexanol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81.4%的产率得到3-methyl-1-nitrohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING 2-ALKYL-3-AMINOTHIOPHENE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种制备由式（4）表示的2-烷基-3-氨基噻吩衍生物的方法，该方法包括氧化由以下式（1）表示的化合物以产生由以下式（3）表示的化合物，并还原由以下式（3）表示的化合物：其中在式（1）、式（3）和式（4）中，R表示烷基，环烷基或双环烷基；X表示羟基，卤素原子酰氧基，烷基磺酰基或芳基磺酰基。

  公开号：

  US20100267963A1
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 2-甲基戊醛 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以94.2%的产率得到3-methyl-1-nitro-2-hexanol
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING 2-ALKYL-3-AMINOTHIOPHENE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种制备由式（4）表示的2-烷基-3-氨基噻吩衍生物的方法，该方法包括氧化由以下式（1）表示的化合物以产生由以下式（3）表示的化合物，并还原由以下式（3）表示的化合物：其中在式（1）、式（3）和式（4）中，R表示烷基，环烷基或双环烷基；X表示羟基，卤素原子酰氧基，烷基磺酰基或芳基磺酰基。

  公开号：

  US20100267963A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING WIP1, PRODRUGS AND COMPOSITIONS THEREOF, AND RELATED METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER WIP1, PROMÉDICAMENTS ET COMPOSITIONS DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS APPARENTÉS
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2009029844A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention provides compounds useful in inhibiting the activity of a Wip1 protein in a cell as well as prodrugs thereof, related methods of use and compositions which include the aforesaid compounds and prodrugs thereof. The compounds comprise a ring structure having at least five functional groups bonded thereto, wherein each functional group is bonded to a different ring atom, and wherein the at least five functional groups comprise: (a) first (R1) and second (R3) moieties each comprising a phosphate group wherein these first and second moieties are separated by at least one ring atom; (b) first (R2) and second (R4) hydrophobic groups, wherein the first and second hydrophobic groups are separated by at least one ring atom, and wherein the first hydrophobic group is bonded to a ring atom located between the ring atoms to which the first (R1) and second (R2) moieties are bonded; and an amide or carboxylic acid (R5).

  该发明提供了一种在细胞中抑制Wip1蛋白活性的化合物，以及相关的前药、使用方法和包括上述化合物和前药的组合物。这些化合物包括至少有五个功能基团键合在一起的环结构，其中每个功能基团都与不同的环原子结合，至少五个功能基团包括：（a）第一（R1）和第二（R3）基团，每个基团包括一个磷酸基团，其中这些第一和第二基团至少被一个环原子分开；（b）第一（R2）和第二（R4）疏水基团，其中第一和第二疏水基团被至少一个环原子分开，并且第一疏水基团与位于第一（R1）和第二（R2）基团所键合的环原子之间的一个环原子结合；以及酰胺或羧酸（R5）。
• COMPOUNDS FOR INHIBITING WIP1, PRODRUGS AND COMPOSITIONS THEREOF, AND RELATED METHODS
  申请人：Appella Ettore

  公开号：US20100256098A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention provides compounds useful in inhibiting the activity of a Wip1 protein in a cell as well as prodrugs thereof, related methods of use and compositions which include the aforesaid compounds and prodrugs thereof. The compounds comprise a ring structure having at least five functional groups bonded thereto, wherein each functional group is bonded to a different ring atom, and wherein the at least five functional groups comprise: (a) first (R 1 ) and second (R 3 ) moieties each comprising a phosphate group wherein these first and second moieties are separated by at least one ring atom; (b) first (R 2 ) and second (R 4 ) hydrophobic groups, wherein the first and second hydrophobic groups are separated by at least one ring atom, and wherein the first hydrophobic group is bonded to a ring atom located between the ring atoms to which the first (R 1 ) and second (R 2 ) moieties are bonded; and an amide or carboxylic acid (R 5 ).

  本发明提供了一些化合物，用于抑制细胞中Wip1蛋白的活性，以及这些化合物的前药、相关使用方法和包括上述化合物和前药的组合物。这些化合物包括一个环结构，至少有五个功能基团与其结合，其中每个功能基团结合到不同的环原子上，且至少五个功能基团包括：(a) 第一(R1)和第二(R3)部分，每个部分都含有一个磷酸基团，其中这些第一和第二部分由至少一个环原子分隔；(b) 第一(R2)和第二(R4)疏水基团，其中第一和第二疏水基团由至少一个环原子分隔，且第一疏水基团结合到位于第一(R1)和第二(R2)部分结合的环原子之间的一个环原子上；以及酰胺或羧酸(R5)。
• Method of producing 2-alkyl-3-aminothiophene derivative
  申请人：Fukazawa Yasuaki

  公开号：US08367846B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The present invention provides a method of producing 2-alkyl-3-aminothiophene derivative represented by Formula (4), the method comprising oxidizing a compound represented by the following Formula (1) to produce a compound represented by the following Formula (3) and reducing the compound represented by the following Formula (3): wherein in Formula (1), Formula (3), and Formula (4), R represents an alkyl group, a cycloalkyl group, or a bicycloalkyl group; and X represents a hydroxyl group, a halogen atom acyloxy group, an alkylsulfonyl group, or an arylsulfonyl group.

  本发明提供了一种制备2-烷基-3-氨基噻吩衍生物的方法，该方法包括将以下式（1）表示的化合物氧化以产生以下式（3）表示的化合物，并还原以下式（3）表示的化合物：式（1）、式（3）和式（4）中，R代表烷基、环烷基或双环烷基；X代表羟基、卤原子酰氧基、烷基磺酰基或芳基磺酰基。
• US8367846B2
  申请人：——

  公开号：US8367846B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• METHOD OF PRODUCING 2-ALKYL-3-AMINOTHIOPHENE DERIVATIVE
  申请人：FUKAZAWA Yasuaki

  公开号：US20100267963A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention provides a method of producing 2-alkyl-3-aminothiophene derivative represented by Formula (4), the method comprising oxidizing a compound represented by the following Formula (1) to produce a compound represented by the following Formula (3) and reducing the compound represented by the following Formula (3): wherein in Formula (1), Formula (3), and Formula (4), R represents an alkyl group, a cycloalkyl group, or a bicycloalkyl group; and X represents a hydroxyl group, a halogen atom acyloxy group, an alkylsulfonyl group, or an arylsulfonyl group.

  本发明提供了一种制备由式（4）表示的2-烷基-3-氨基噻吩衍生物的方法，该方法包括氧化由以下式（1）表示的化合物以产生由以下式（3）表示的化合物，并还原由以下式（3）表示的化合物：其中在式（1）、式（3）和式（4）中，R表示烷基，环烷基或双环烷基；X表示羟基，卤素原子酰氧基，烷基磺酰基或芳基磺酰基。