2-methylthio-4-trifluoromethylbenzonitrile | 161462-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylthio-4-trifluoromethylbenzonitrile
• 英文别名: 1-cyano-2-methylthio-4-trifluoromethylbenzene；2-methylsulfanyl-4-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 161462-33-5
• 化学式: C₉H₆F₃NS
• 分子量: 217.215
• InChiKey: KIBOKOLDHHKUPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthio-4-trifluoromethylbenzonitrile 在 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 10.0~80.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以97.9%的产率得到2-methanesulfonyl-4-trifluoromethyl-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种异噁唑草酮的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种异噁唑草酮的合成方法，以2‑硝基‑4‑三氟甲基苯腈为起始原料，经甲硫基化、催化氧化、缩合、水解、烯醇化和环合反应而成。本发明提供的合成线路合理，且各步的转化率高，生成的中间体的纯度高，各中间体无需进一步纯化处理，工艺简单，异噁唑草酮的总收率大于73％，HPLC纯度大于98％。

  公开号：

  CN106565621B
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟三氟甲苯 在 四丁基氯化铵 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-methylthio-4-trifluoromethylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种合成2-甲硫基-4-三氟甲基苯甲酸乙酯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成2‑甲硫基‑4‑三氟甲基苯甲酸乙酯的方法，以4‑氟‑3‑氯三氟甲苯为原料，经过氰化、甲硫基化和水解酯化反应得到2‑甲硫基‑4‑三氟甲基苯甲酸乙酯(异噁唑草酮中间体)。本发明的合成方法，以4‑氟‑3‑氯三氟甲苯为原料，价格低廉，大大降低了原料成本，反应路线简单，副产少，收率高，且溶剂和催化剂均可回收套用，三废排放量少，反应条件温和，有利于推广至工业化生产。

  公开号：

  CN107540583A

文献信息

• 一种1-环丙基-3-（2-甲硫基-4-三氟甲基苯基）丙-1,3-二酮的合成方法
  申请人：京博农化科技股份有限公司

  公开号：CN107417587A

  公开（公告）日：2017-12-01

  本发明提供了一种1‑环丙基‑3‑(2‑甲硫基‑4‑三氟甲基苯基)丙‑1,3‑二酮的合成方法，该方法是在有机溶剂中，通过一种酸性气体催化的作用下，与邻甲硫基对三氟甲基苯腈与有机溶剂进行反应，在30‑100℃下反应1‑5小时，然后从混合物中分离出一种产品【1】，产品【1】再在一种有机溶剂2中通过无机碱作用下与环丙基甲基酮接触，在0‑50℃下反应0.5‑6h，用盐酸酸化至PH＝1‑2，再从混合物中分离出1‑环丙基‑3‑(2‑甲硫基‑4‑三氟甲基苯基)丙‑1,3‑二酮的方法，本发明易于操作，反应快，反应收率高。
• Process for the preparation of 2-alkythiobenzonitrile derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc Agro

  公开号：US06506926B1

  公开（公告）日：2003-01-14

  A process for preparing a compound of the formula: which comprises reacting a compound of the formula: wherein R3 is nitro or halo, with a compound of formula R1S—X wherein X is hydrogen or alkali metal.

  一种制备化合物的过程，其化学式为：其中，通过将化合物的化学式为：其中，R3为硝基或卤素，与化学式为R1S-X的化合物反应，其中X为氢或碱金属。
• 一种2-甲砜基-4-三氟甲基苯甲酸的合成方法
  申请人：帕潘纳（北京）科技有限公司

  公开号：CN112010793B

  公开（公告）日：2021-04-06

  本发明属于农药中间体制备领域，具体涉及一种用于制备磺酰草吡唑、双唑草酮等重要农药的中间体2‑甲砜基‑4‑三氟甲基苯甲酸的合成方法。所述2‑甲砜基‑4‑三氟甲基苯甲酸的合成方法，包括：2‑甲硫基‑4三氟甲基苯氰先经氧化反应，再经碱解、酸化，得到2‑甲砜基‑4‑三氟甲基苯甲酸。本发明所述的合成方法解决了现有合成工艺中存在的副产物多、产物纯度和收率低、工艺反应步骤较繁琐，后处理损耗大，反应条件苛刻，不利于工业化生产的问题；同时本发明所述合成方法实现一锅法，即反应过程中无须更换反应设备，可在同一反应设备中实现各步骤，大大提高了反应效率，简化反应操作，提高了产品纯度和收率，更加环保安全、适合工业化生产。
• BETA-AMINOVINYLCETONES, UN PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION DANS LA PREPARATION DE BETA-DICETONES
  申请人：RHONE-POULENC AGROCHIMIE

  公开号：EP0705243B1

  公开（公告）日：1998-06-24
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-ALKYLTHIOBENZONITRILE DERIVATIVES
  申请人：Rhone Poulenc Agro

  公开号：EP0994852A1

  公开（公告）日：2000-04-26