N-acetylcytosine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-acetylcytosine
• 英文别名: N4-acetylcytosine；N-(2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-4-yl)acetamide
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• 分子量: 155.156
• InChiKey: DGCKWNIJUGPSOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟碘甲烷 、 N-acetylcytosine 在 iron(III) sulfate 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 以30%的产率得到N4-acetyl-5-trifluoromethylcytosine
  参考文献：
  名称：

  Method for producing nucleic acid base having perfluoroalkyl group

  摘要：

  公开号：

  EP1947092B1

文献信息

• Stereoselective synthesis of 4′-selenonucleosides using the Pummerer glycosylation reaction
  作者：Kumarasamy Jayakanthan、Blair D. Johnston、B. Mario Pinto

  DOI：10.1016/j.carres.2008.02.014

  日期：2008.7

  The syntheses of four selenonucleosides, namely 4 '-O-selenoadenosine, -cytidine, -thymidine, and -uridine are described. Commercially available D-ribonolactone was converted to the key intermediate 1,4-anhydro-4-seleno-D-ribitol in seven steps in overall excellent yield. Oxidation of the seleno-D-ribitol with MCPBA gave a single diastereomeric selenoxide in excellent yield, which upon Pummerer reaction in the presence of silylated purine or pyrimidine bases gave stereoselectively the corresponding 4'-beta-selenonucleosides. The stereochemistry at the anomeric center was determined by means of 1D-NOE experiments. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Method for producing nucleic acid base having perfluoroalkyl group
  申请人：Tosoh Corporation

  公开号：EP1947092B1

  公开（公告）日：2015-04-15