5,6,7,8-四氢-萘-2-磺酸 | 93-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 5,6,7,8-四氢-萘-2-磺酸
• 中文别名: 5,6,7,8-四氢化萘-2-磺酸
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-sulfonic acid
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrahydro-naphthalin-2-sulfonsaeure；Tetrahydronaphthalin-β-sulfonsaeure；1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-6-sulfonsaeure；Tetralin-4-sulfonsaeure；Tetralin-6-sulfonsaeure；5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-sulfonic Acid
• CAS: 93-12-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: CTEWUQNEQPLMMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-萘-2-磺酸 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5,6,7,8-四氢萘-2-硫醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2019133770A3
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢萘 在 硫酸 作用下， 生成 5,6,7,8-四氢-萘-2-磺酸
  参考文献：
  名称：

  DE299603

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Deoxyfluorination of Carboxylic, Sulfonic, Phosphinic Acids and Phosphine Oxides by Perfluoroalkyl Ether Carboxylic Acids Featuring <scp> CF ₂ O </scp> Units
  作者：Shiyu Zhao、Yong Guo、Zhaoben Su、Chengying Wu、Wei Chen、Qing‐Yun Chen

  DOI：10.1002/cjoc.202000662

  日期：2021.5

  deoxyfluorination of carboxylic, sulfonic, phosphinic acids and phosphine oxides is a fundamentally important approach to access acyl fluorides, sulfonyl fluorides and phosphoric fluorides, thus the development of inexpensive, stable, easy‐to‐handle, versatile, and efficient deoxyfluorination reagents is highly desired. Herein, we report the use of potassium salts of perfluoroalkyl ether carboxylic acids (PFECA)

  羧酸，磺酸，次膦酸和氧化膦的脱氧氟化是获取酰基氟，磺酰氟和氟化磷的根本重要方法，因此，开发廉价，稳定，易于操作，通用和有效的脱氧试剂非常重要想要的。本文中，我们报告了使用具有CF 2 O单元的全氟烷基醚羧酸（PFECA）的钾盐作为脱氧氟化剂，这在制造六氟丙烯氧化物（HFPO）时主要是作为副产物而产生的。酰氟，磺酰氟和磷酰氟的合成可以通过原位生成的二氟化碳（COF 2）实现 PFECA盐的热降解所致。
• Schroeter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1922, vol. 426, p. 132
  作者：Schroeter

  DOI：——

  日期：——
• Schroeter; Erzberger; Passavant, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 1040,1052
  作者：Schroeter、Erzberger、Passavant

  DOI：——

  日期：——
• Meyer,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1923, vol. 433, p. 342
  作者：Meyer,H.

  DOI：——

  日期：——
• DE299604
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——