硝基新戊烷 | 34715-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 硝基新戊烷
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-1-nitro-propan
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-1-nitropropane
• CAS: 34715-98-5
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00053438
• 分子量: 117.148
• InChiKey: VORSGHRRRHCPDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  14°C
• 沸点：
  168.95°C (estimate)
• 密度：
  0.9447

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基新戊烷 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 sodium acetate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-Nitro-3,3-dimethyl-but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Kedzierski,B.; Piotrowska,H., Roczniki Chemii, 1972, vol. 46, p. 1421 - 1425

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  新戊烷 生成 硝基新戊烷
  参考文献：
  名称：

  Howe; Hass, Industrial and Engineering Chemistry, 1946, vol. 38, p. 252

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-6-甲氧基-4-苯基吡啶-3,5-二腈 在 硝基新戊烷 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到2-chloro-6-methoxy-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  蛋白激酶抑制剂3,6-二氨基-1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  报道了许多不同取代的3,6-二氨基-1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物的合成和生物学评价。从抑制结果中选择与疾病相关的蛋白激酶[IC 50（μM）DYRK1A = 11；CDK5 = 0.41；GSK-3 = 1.5]我们已经观察到3,6-二氨基-4-苯基-1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-5-甲腈（4）构成了潜在的新颖且简单的先导化合物用于治疗阿尔茨海默氏病的药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.099

文献信息

• The reaction of carbanions with -Butyl radicals
  作者：Glen A. Russell、Rajive K. Khanna

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97189-3

  日期：1985.1

  The SRN1 free radical chain reaction of Me3CHgCl with nitronate (−O2NC(R1)(R2)) and phenone enolate (PHC(0−)C(R1)(R2)) anions yields the C-alkylation products (Me3CC(R1)(R2)N02, PhCOC(R1)(R2)CMe3). Competitive reactions between pairs of anions demonstrate that as the basicity of the anion increases the reactivity toward Me3C at first increases and then decreases. An inverted reactivity order is also

  在S RN的Me 1自由基链式反应3 CHgCl与氮酸盐（- Ö 2 NC（R 1）（R 2））和苯酮的烯醇化物（PHC（0 -）C（R 1）（R 2））阴离子产生C-烷基化产物（Me 3 CC（R 1）（R 2）NO 2，PhCOC（R 1）（R 2）CMe 3）。阴离子对之间的竞争性反应表明，随着阴离子的碱性增加，其对Me 3的反应性C首先增加，然后减少。与苯基乙腈阴离子也观察到相反的反应顺序。在早期过渡态反应中，-丁基自由基的亲核特性显然通过过渡态来控制反应性，该过渡态涉及电子从自由基转移至共振稳定阴离子的LUMO。
• Synthesis of 5-Phosphonoisoxazol­ine<i>N</i>-Oxides by Selective<i>O</i>-Alkylation of Nitronate Anions
  作者：Vincent Perez、Nicolas Rabasso、Antoine Fadel

  DOI：10.1002/ejoc.201501243

  日期：2016.1

  5-phosphonoisoxazoline N-oxides were prepared in good to excellent yields by selective O-alkylation of nitronate anions with (α-tosyloxyvinyl)phosphonates. A comprehensive study was undertaken to limit the competitive formation of the (β-nitrocyclopropyl)phosphonate resulting from C-alkylation of the ambident nitronate anions. The 5-phosphonoisoxazoline N-oxides thus formed were reduced to the corresponding 5-phosphonoisoxazolines

  通过选择性 O-烷基化硝基阴离子与 (α-甲苯磺酰氧基乙烯基) 膦酸盐，制备了一系列 5-膦酰基异恶唑啉 N-氧化物，收率良好至极好。进行了一项全面的研究以限制由双亲硝基阴离子的 C-烷基化产生的（β-硝基环丙基）膦酸盐的竞争性形成。由此形成的5-膦酰基异恶唑啉N-氧化物被还原为相应的5-膦酰基异恶唑啉。
• 553. Addition of dinitrogen tetroxide to olefins. Part V. cycloHexene and the octenes
  作者：Harold Baldock、Norman Levy、Charles W. Scaife

  DOI：10.1039/jr9490002627

  日期：——
• Vapor-Phase Nitration of Saturated Hydrocarbons
  作者：H. B. Hass、H. Shechter

  DOI：10.1021/ie50451a003

  日期：1947.7
• Buckley; Heath; Rose, Journal of the Chemical Society, 1947, p. 1502
  作者：Buckley、Heath、Rose

  DOI：——

  日期：——