3-Cyclohexyl-2-(cyclohexylmethyl)propionsaeure-methylester | 102617-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Cyclohexyl-2-(cyclohexylmethyl)propionsaeure-methylester
• CAS: 102617-50-5
• 化学式: C₁₇H₃₀O₂
• 分子量: 266.424
• InChiKey: SCIMOTYNHBQLCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己烷 、 methyl 2-((phenylsulfonyl)methyl)acrylate 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 4-phenylcyclohex-1-enyl trifluoromethanesulfonate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 lithium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以49 %的产率得到3-Cyclohexyl-2-(cyclohexylmethyl)propionsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Paired Oxidative and Reductive Catalysis: Breaking the Potential Barrier of Electrochemical C(sp³)−H Alkenylation**

  摘要：

  摘要由于烷烃的内在惰性，通常需要在强氧化条件下才能实现其 C(sp3)-H 功能化。在此，我们开发了一种成对电催化策略，将氧化催化与还原催化无干扰地集成在一个电池中，其中采用了富含地球的铁和镍分别作为阳极和阴极催化剂。这种方法降低了以往烷烃活化所需的高氧化电位，在温和的条件下，以相对于 Ag/AgCl ≈0.25 V 的超低氧化电位实现了电化学烷烃官能化。利用容易获得的烯基亲电体，可以获得结构多样的烯烃，包括具有挑战性的全碳四取代烯烃。

  DOI：

  10.1002/anie.202301026

文献信息

• Metzger, Juergen O.; Klenke, Kurt, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 4, p. 875 - 879
  作者：Metzger, Juergen O.、Klenke, Kurt

  DOI：——

  日期：——