1,5-dichlorohexaphenyltrisilazane | 646041-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-dichlorohexaphenyltrisilazane
• 英文别名: N,N'-Bis[chloro(diphenyl)silyl]-1,1-diphenylsilanediamine；[bis[[chloro(diphenyl)silyl]amino]-phenylsilyl]benzene
• CAS: 646041-27-2
• 化学式: C₃₆H₃₂Cl₂N₂Si₃
• 分子量: 647.826
• InChiKey: UQXZEIXCBUYHFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  654.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4,6,6-hexaphenylcyclotrisilazane 、 二苯二氯硅烷 反应 5.0h， 以89%的产率得到1,3-dichloro-1,1,3,3-tetraphenyldisilazane
  参考文献：
  名称：

  的1,3-双合成（chlorodiorganosilyl）-cyclodisilazane通过在脱酸剂的存在下1,3-二氯四有机-二硅氮烷的脱氢氯化反应

  摘要：

  在强有机碱性脱酸剂1,8-二氮杂双环[5.4]的存在下，通过1,3-二氯-四有机-二硅氮烷的分子间脱氯化氢，开发了一种新型的1,3-双（氯二有机甲硅烷基）-环二硅氮烷的便捷合成方法。.0] undec-7-ene（DBU）。该步骤涉及在温和的合成条件下的一步法，与先前报道的方法相比，具有更高的生产效率和产物纯度。1,3-双（氯二有机甲硅烷基）-四有机-环二硅氮烷的形成通过分子间的1,3-二氯-四有机-二硅氮烷的初步脱氢卤化为三甲硅烷基胺结构，并随后进行闭环。具有不同的环外或环内取代基的硅原子与取代基的空间位阻密切相关。在具有相对低位阻的取代基连接到硅原子的氯原子上更容易发生脱氯化氢反应。制备用于合成1，3-双（氯二有机甲硅烷基）-环二硅氮烷的四个1，3-二氯-四有机二硅氮烷。对反应机理的研究表明，与反式相比，环硅氮烷与二有机二氯硅烷的平衡反应是制备1,3-二氯四有机二硅氮烷的更直接有效的方

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2020.121414

文献信息

• Synthesis of 1,3-bis(chlorodiorganosilyl)-cyclodisilazane via dehydro-chlorination reaction of 1,3-dichloro-Tetraorgano-Disilazane in the presence of deacidification agent
  作者：Yongxia Tan、Ning Li、Shuxuan Kong、Xuezhong Zhang、Shuhao Zhang、Zhijie Zhang、Zemin Xie

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121414

  日期：2020.9

  previously reported methods. The formation of 1,3-bis(chlorodiorganosilyl)-tetraorgano-cyclodisilazane occurs via the primary dehydrohalogenation of intermolecular 1,3-dichloro-tetraorgano-disilazanes to trisilylamine structure with a subsequent ring closure. The silicon atoms with different exocyclic or endocyclic substituents are closely related to the steric hindrance of the substituents. Dehydrochlorination

  在强有机碱性脱酸剂1,8-二氮杂双环[5.4]的存在下，通过1,3-二氯-四有机-二硅氮烷的分子间脱氯化氢，开发了一种新型的1,3-双（氯二有机甲硅烷基）-环二硅氮烷的便捷合成方法。.0] undec-7-ene（DBU）。该步骤涉及在温和的合成条件下的一步法，与先前报道的方法相比，具有更高的生产效率和产物纯度。1,3-双（氯二有机甲硅烷基）-四有机-环二硅氮烷的形成通过分子间的1,3-二氯-四有机-二硅氮烷的初步脱氢卤化为三甲硅烷基胺结构，并随后进行闭环。具有不同的环外或环内取代基的硅原子与取代基的空间位阻密切相关。在具有相对低位阻的取代基连接到硅原子的氯原子上更容易发生脱氯化氢反应。制备用于合成1，3-双（氯二有机甲硅烷基）-环二硅氮烷的四个1，3-二氯-四有机二硅氮烷。对反应机理的研究表明，与反式相比，环硅氮烷与二有机二氯硅烷的平衡反应是制备1,3-二氯四有机二硅氮烷的更直接有效的方