1,3-双(对溴苯基)碳二亚胺 | 726-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-双(对溴苯基)碳二亚胺
• 英文名称: bis(p-bromophenyl)carbodiimide
• 英文别名: di(4-bromophenyl)carbodiimide；1,3-Bis(p-bromophenyl)carbodiimide
• CAS: 726-41-0
• 化学式: C₁₃H₈Br₂N₂
• 分子量: 352.028
• InChiKey: PIMZILIECAOPJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(对溴苯基)碳二亚胺 在 sodium hydride 作用下， 以 二苯醚 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 29.33h， 生成 5H,6H-2,9-dibromodibenzo[b,g]-1,8-naphthyridine-11,12-dione
  参考文献：
  名称：

  萘啶衍生物作为潜在锂硫储能应用的模型系统

  摘要：

  萘啶已被确定为硫化聚丙烯腈中的结构元素，硫化聚丙烯腈是锂硫电池中的常见电极材料。制备了一些具有稠合二硫醇部分的二苯并萘啶衍生物作为电池研究的模型化合物。这些杂环系统是通过相应的二苯基二脲中间体制备的。继形成萘啶二酮之后，二硫戊环亚基的逐步安装以一种直接的方式发生。在固态下，杂芳烃系统是完全平面的并且被彻底表征。最初的电池循环测试表明这种结构基序在硫-锂系统中的潜在用途。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403542
• 作为产物：
  描述：

  N'-(4-bromo-phenyl)-N-hydroxy-N-phenyl-formamidine 在 氯仿 作用下， 生成 1,3-双(对溴苯基)碳二亚胺
  参考文献：
  名称：

  Ingold, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2017214505A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme ceramide galactosyltransferase (CGT), such as, for example, lysosomal storage diseases. Examples of lysosomal storage diseases include, for example, Krabbe disease and Metachromatic Leukodystrophy.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物、以及使用这种化合物治疗或预防与酶神经鞘糖脂转移酶（CGT）相关的疾病或紊乱的方法，例如溶酶体贮积症。溶酶体贮积症的例子包括 Krabbe 病和白质变性白血病。
• o-Iodoxybenzoic Acid Mediated Oxidative Desulfurization of 1,3-Disubstituted Thioureas to Carbodiimides
  作者：Krishnacharya Akamanchi、Pramod Chaudhari、Prasad Dangate

  DOI：10.1055/s-0030-1259072

  日期：2010.12

  An efficient and mild oxidative desulfurization procedure using o-iodoxybenzoic acid has been developed for the synthesis of carbodiimides starting from easily synthesizable 1,3-disubstituted thioureas.

  已经开发了一种使用邻碘苯甲酸的高效温和的氧化脱硫程序，用于从易于合成的 1,3-二取代硫脲开始合成碳二亚胺。
• New heterocyclization reactions for the preparation of fused [1,2,4]triazoles: synthesis of 1,2,4-triazolo[4,3-b][1,2,4]triazole derivatives from 4-amino-1,2,4-triazoles and carbodi-imides or via iminophosphoranes and disubstituted thioureas
  作者：Pedro Molina、Mateo Alajarín、Alicia Ferao、Me. Jesús Pérez de Vega

  DOI：10.1039/p19870002667

  日期：——

  (3)—(10) undergo base-catalysed cyclization to give the 1,2,4-triazolo[4,3-b][1,2,4]triazoles (11)—(18). Sequential treatment of triazolo-triazoles (15)—(18) with methyl trifluoromethanesulphonate and triethylamine leads to the conjugated mesomeric betaines (23)—(26); on the other hand; sequential treatment of triazoles (7) and (10) with methyl trifluoromethanesulphonate and triethylamine leads to the

  已经制备了许多1,2,4-三唑并[4,3- b ] [1,2,4]三唑衍生物。4-氨基-2-甲基-5-甲硫基-2- ħ -1,2,4-三唑-3-（4 ħ） -酮（1）反应以diarylcarbodi -酰亚胺，得到相应的4-（Ñ，Ñ ' -二芳基）胍基-2-甲基-5-甲硫基-2 H -1,2,4-三唑-3（4 H）-ones（3）-（6）。2-甲基-5-甲基硫代-4-三苯基磷酰亚氨基氨基-2 H -1,2,4-三唑-3（4 H）-硫酮（2）与N，N'-二芳基硫脲的反应生成相应的4- （N，N'-二芳基）胍基-2-甲基-5-甲硫基-2 H -1,2,4-三唑-3（4 H）-硫酮（7）–（10）。化合物（3）-（10）经历碱催化的环化，得到1,2,4-三唑并[4,3- b ] [1,2,4]三唑（11）-（18）。用三氟甲磺酸甲酯和三乙胺依次处理三唑-三唑（15）-（18），得到共轭的美苏木甜菜碱（23）-（26）。另一方面;
• ACID-RESISTANT BASE AND/OR RADICAL GENERATOR, AND CURABLE RESIN COMPOSITION CONTAINING SAID BASE AND/OR RADICAL GENERATOR
  申请人：WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20190002403A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention relates to a compound represented by the general formula (A), a base- and/or radical-generating agent comprising the compound, and so on. In the formula, four pieces of R 1 each independently represents a hydrogen atom or a fluorine atom; four pieces of R 2 each independently represent a fluorine atom or a trifluoromethyl group; R 3 , R 6 , R 7 and R 10 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms; R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, or R 4 and R 5 are bonded to each other to represent an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms; and R 8 and R 9 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 14 carbon atoms and optionally having a substituent selected from the group consisting of an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, an alkylthio group having 1 to 6 carbon atoms, a dialkylamino group having 2 to 12 carbon atoms, a halogen atom, and a nitro group, or R 8 and R 9 are bonded to each other to represent an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms; provided that two or three of the eight groups R 3 to R 10 are each a hydrogen atom, and, in a case where two of the eight groups are each a hydrogen atom, then three to six of the remaining groups are each an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, and, in a case where three of the eight groups are each a hydrogen atom, then four or five of the remaining groups are each an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms.

  本发明涉及一种由通式（A）表示的化合物，包括该化合物的生成碱基和/或基团产生剂等。在该式中，四个R1分别独立表示氢原子或氟原子；四个R2分别独立表示氟原子或三氟甲基基团；R3、R6、R7和R10分别独立表示氢原子或具有1至12个碳原子的烷基基团；R4和R5分别独立表示氢原子或具有1至12个碳原子的烷基基团，或者R4和R5相互连接表示具有2至4个碳原子的亚烷基基团；R8和R9分别独立表示氢原子、具有1至12个碳原子的烷基基团或具有6至14个碳原子且可选地具有选自包括具有1至6个碳原子的烷基基团、具有1至6个碳原子的烷氧基团、具有1至6个碳原子的烷硫基团、具有2至12个碳原子的二烷基氨基团、卤素原子和硝基基团的取代基的芳基团，或者R8和R9相互连接表示具有2至4个碳原子的亚烷基基团；前提是八个基团R3至R10中的两个或三个分别是氢原子，并且在其中两个基团分别是氢原子的情况下，其余基团中的三到六个分别是具有1至12个碳原子的烷基基团，而在其中三个基团分别是氢原子的情况下，其余基团中的四个或五个分别是具有1至12个碳原子的烷基基团。
• Mild Pd(OAc)2/PPh3 Catalyzed Cyclization Reactions of 2-Vinylazetidines with Heterocumulenes: An Atom-Economy Synthesis of Tetrahydropyrimidinone, Tetrahydropyrimidinimine, and Thiazinanimine Analogs
  作者：Gyro A. Inman、David C. D. Butler、H. Alper

  DOI：10.1055/s-2001-14665

  日期：——

  A versatile method for the reaction of N-alkyl-2-vinylazetidines with heterocumulenes has been established using a Pd(OAc)2/PPh3 catalyst system at room temperature. Minor modifications in the design of either substrate allowed for the optimization of product yield. Evidence for π-allylpalladium formation was obtained from the reaction of trans-1-butyl-4-methyl-2-vinylazetidine, which afforded a cis/trans mixture of products arising from stereochemical inversion through η 3-η 1-η 3 isomerization.

  一种多功能的方法已被建立，用于在室温下使用Pd(OAc)2/PPh3催化剂体系，使N-烷基-2-乙烯基氮杂环丁烷与异构烯烃反应。对底物设计进行小幅修改可以优化产物的产率。通过反应反式-1-丁基-4-甲基-2-乙烯基氮杂环丁烷，获得了π-烯丙基钯的形成证据，该反应产生了由于η³-η¹-η³异构化而导致的顺/反产物混合物。