(2-chlorocyclopentyl)sulfanylbenzene | 64741-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2-chlorocyclopentyl)sulfanylbenzene
• 英文别名: (+/-)-trans-1-chloro-2-phenylsulfanyl-cyclopentane；((1R,2R)-2-chlorocyclopentyl)(phenyl)sulfane；(+/-)-trans-1-chloro-2-phenylsulfanyl-cyclopentane；(+/-)-trans-1-Chlor-2-phenylmercapto-cyclopentan；trans-2-Chlor-1-cyclopentyl-phenylsulfid
• CAS: 64741-03-3；100127-09-1
• 化学式: C₁₁H₁₃ClS
• 分子量: 212.743
• InChiKey: RHSLVAMGAMGEBE-QWRGUYRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chlorocyclopentyl)sulfanylbenzene 在 过氧化氢苯甲酰 、 氯仿 作用下， 生成 (+/-)-trans-1-benzenesulfonyl-2-chloro-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  The Base-promoted Dehydrohalogenation of cis- and trans-2-Chlorocycloalkyl Aryl Sulfones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01567a040
• 作为产物：
  描述：

  环戊烯 、 苯次磺酰氯 在 四氯化碳 作用下， 生成 (2-chlorocyclopentyl)sulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  The Base-promoted Dehydrohalogenation of cis- and trans-2-Chlorocycloalkyl Aryl Sulfones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01567a040

文献信息

• Regioselective Chlorothiolation of Alkenes with Sulfonyl Chlorides
  作者：Jingjing Wei、Shuaishuai Liang、Lvqi Jiang、Yasir Mumtaz、Wen-bin Yi

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02920

  日期：2020.1.17

  Newly developed sulfonyl chloride-based regioselective chlorothiolation of alkenes has been disclosed; the reaction is compatible with a variety of functional groups and can be scaled up to the gram scale with no loss in yield. The employment of readily available reactants, mild reaction conditions, and high regioselectivity makes this process very practical. Mechanistic studies revealed a possible

  已经公开了新开发的基于磺酰氯的烯烃的区域选择性氯硫代化。该反应与各种官能团相容，并且可以按比例放大至克级，而无收率损失。使用容易获得的反应物，温和的反应条件和高区域选择性使得该方法非常实用。机理研究表明可能存在自由基反应途径。
• Chlorosulfenylation-dehydrochlorination reactions. New and improved methodology for the synthesis of unsaturated aryl sulfides and aryl sulfones
  作者：Paul B. Hopkins、Philip L. Fuchs

  DOI：10.1021/jo00400a041

  日期：1978.3
• Reetz, Manfred T.; Seitz, Thomas, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 10, p. 1081 - 1082
  作者：Reetz, Manfred T.、Seitz, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• O-silylated enolates in organic synthesis: sulphur-mediated alkylation of esters with alkenes.
  作者：Shailesh K. Patel、Ian Paterson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81644-5

  日期：1983.1
• Alkene carbosulphenylation and carboselenylation: The use of allyltrimethylsilane and o-silylated enolates.
  作者：Rikki P Alexander、Ian Paterson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94236-9

  日期：1983.1