{Fe(CO)2(2,3,8,9-dibenzo-1,4,7,10-tetrathiadecane(2-))} | 74325-88-5

• 英文名称: {Fe(CO)2(2,3,8,9-dibenzo-1,4,7,10-tetrathiadecane(2-))}
• CAS: 74325-88-5
• 化学式: C₁₆H₁₂FeO₂S₄
• 分子量: 420.381
• InChiKey: VYPAONZAMKPXMK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Fe(CO)2(2,3,8,9-dibenzo-1,4,7,10-tetrathiadecane(2-))} 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到αα-Z(SS/RR)-{Fe(CO)(.mu-'-S4')}2
  参考文献：
  名称：

  Sellmann, Dieter; Weiss, Robert; Knoch, Falk, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, p. 1719 - 1721

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2,3,8,9-dibenzo-1,4,7,10-tetrathiadecane)iron 在 CO 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 {Fe(CO)2(2,3,8,9-dibenzo-1,4,7,10-tetrathiadecane(2-))}
  参考文献：
  名称：

  Übergangsmetallkomplexe mit schwefelliganden

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80434-4

文献信息

• Transition metal complexes with sulfur ligands. XXXVIII. 18 and 19 electron iron(II) nitrosyl complexes with thiolato thioether ligands including nitrogen and oxygen donators in S5, OS4, NS4, S4 and S3 donator sets: synthesis and reactions of [Fe(NO)(‘S5’)]n+, [Fe(NO)(‘NHS4’)]n+ (n=0,1) and [Fe(NO)2(L)] and X-ray structure analysis of [Fe(NO)(‘NHS4’)]
  作者：Dieter Sellman、Herbert Kunstmann、Matthias Moll、Falk Knoch

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90131-2

  日期：1988.12

  related carbonyl complexes are reacted with gaseous nitrogen monoxide the dinitrosyl complexes [Fe(NO)2(L)] are isolated with L=‘S5’2−, ‘OS4’2−= 1,5-bis(2-(2-mercaptophenylthio)ethyl)ether(2−), ‘S4’2−=2,3,8,9-dibenzo-1,4,7,10-tetrathiadecane(2−) and ‘S3’2−=1,4,7-trithiaheptane(2−). Reacting [Fe(NO)(‘XS4’)]BF4 with N2H4 or N3− does not lead to a nucleophilic attack at NO, but to a reduction yielding

  为了研究由硫为主的配位球中的铁中心对一氧化氮的配位和活化作用，合成了一系列新的亚硝酰基铁配合物。所述monomtrOSyl铁II络合物的[Fe（NO）（ 'S 5 '）] BF 4和[使用Fe（NO）（' N ħ小号4 '）] BF 4与五齿配位体作者：5 ' 2- = 1,5 -双- （2- mercaptophenylthio）-3- thiapentane（2-）或'N ħ小号4 ' 2- = 1,5-双- （2-（2- mercaptophenylthio）乙基）胺（2-）从获得的NOBF 4和[Fe（CO）（'XS 4'）]（XS，NH）。如果这些和相关的羰基配合物与气态氮气进行反应的一氧化碳的dinitrOSyl络合物的[Fe（NO）2（L）]是其中L =分离的5 ' 2-，“OS 4 ” 2- = 1,5-双（ 2-（2- mercaptophenylthio）乙基）醚（2
• Übergangsmetallkomplexe mit Schwefelliganden
  作者：Dieter Sellmann、Peter Frank、Falk Knoch

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99396-3

  日期：1988.2

  Using metal carbonyl fragments as templates, the directed, bridging alkylation of ligating dithiolates yields macrocyclic polythioethers. Treatment of cis-[Fe(CO)2-(S2C6H4)2]2− (1) with S(C2H4Br)2, in THF at room temperature, gives [Fe(CO)-(dpttd)] (2) (dpttd2− = 2,3,11,12-dibenzo-1,4,7,10,13-pentathiatridecane(2−)), which is alkylated by yet another S(C2H4Br)2 under reflux to give dibenzo-18-crown-S6

  使用羰基金属片段作为模板，连接的二硫醇盐的定向桥联烷基化反应会生成大环聚硫醚。在室温下于THF中用S（C 2 H 4 Br）2处理顺式-[Fe（CO）2-（S 2 C 6 H 4）2 ] 2-（1）。 （dpttd）]（2）（dpttd 2- = 2,3,11,12-dibenzo-1,4,7,10,13-pentathiatridecane（2-）），被另一个S（C 2 H 4 Br）2回流得到dibenzo-18-crown-S6（3），经过水解和后处理后产率为68％。S（C 2 H 4 Br）2在THF中将[Fe（CO）2 dttd]（dttd 2 = 2,3,8,9-二苯并-1,4,7,10-四噻烷（2-））烷基化在回流下，以20％的产率类似地得到二苯并-15-冠-S5（4）。4也通过烷基化得到2与1,2--C 2 H ^ 4溴2，但在较低的产率。由于每个Ç 6 ħ 4小号2 2-
• Übergangsmetallkomplexe mit Schwefelliganden LIV. [Fe(CO)2(′S4′)] als synthon für den gezielten aufbau mehrkerniger heterometall-schwefel-zentren mit CO-bindungsstellen. Synthese, eigenschaften und röntgenstrukturanalyse von [Fe(CO)2(μ-′S4′){M(CO)5}n] (n = 1: M = Cr, Mo, W; n = 2: M = W; ′S4′2− = 2,3,8,9-Dibenzo-1,4,7,10-tetrathiadecan(2 - ))
  作者：Dieter Sellmann、Robert Weiß、Falk Knoch、Matthias Moll

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85059-8

  日期：1990.8

  Diastereoselective Lewis acid base reactions between [Fe(CO)2(′S4′)] (1) and [M(CO)5THF] (M = Cr, Mo, W) yield bi- and trinuclear heterometallic complexes [Fe(CO)2(μ-′S4′)iM(CO)5}] (M = Cr, 2a; Mo, 2b; W, 2c) and [Fe(CO)2(μ-′S4′) W(CO)5}2] (3) respectively. 2a also is formed by the reaction of Li2[μ-′S4′Cr(CO)4}2] with FeCl2·4H2O. X-Ray structure analyses of 2a and 3 show the M(CO)5 fragments to

  [Fe（CO）2（'S 4 '）]（1）和[M（CO）5 THF]（M = Cr，Mo，W）之间的非对映选择性路易斯酸碱反应生成双核和三核异金属配合物[Fe（ CO）2（μ-'S 4 '）I M（CO）5 }]（M =铬，2A ;沫，2B ; W，2C）和[铁（CO）2（μ-'S 4 '） W（CO）5 } 2 ]（3）。图2a还由Li的反应形成2 [μ-'S 4 '的Cr（CO）4 } 2]用的FeCl 2 ·4H 2 O. X射线结构分析的图2a和3示出了M（CO）5个片段，以协调的[Fe（CO）的thiolato-S原子2（'S 4中的'）]外切方式。NMR光谱表明该构型保留在溶液中。
• Reaktionen an komplexgebundenen liganden
  作者：Dieter Sellmann、Horst-Elmar Jonk、Hans-Richard Pfeil、Gottfried Huttner、Joachim V. Seyerl

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88565-4

  日期：1980.5

  The reaction of the anion [Fe(CO)2(S2C6H4)2]2− with 1,2-C2H4Br2 yields [Fe(CO)2(dttd)] containing the dianion of the new tetradentate thioether-thiol ligand 2,3,8,9-dibenzo-1,4,7,10-tetrathiadecan (dttd-H2). Iron(II) salts coordinate CO under normal conditions also in the presence of alkyl mercaptides; the reaction of, e.g., Fe2+, 1,2-S2C2H42− and CO yields [Fe(CO)2(S2C2H4)]2− which reacts with 1,2-C2H4Br2

  阴离子[Fe（CO）2（S 2 C 6 H 4）2 ] 2-与1,2-C 2 H 4 Br 2的反应产生[Fe（CO）2（dttd）]，其中含有新的四齿硫醚硫醇配体2,3,8,9-二苯并-1,4,7,10-四硫杂十二烷（dttd-H 2）。铁（II）盐在正常条件下也可在烷基硫醇盐的存在下配位CO；Fe 2 +，1,2-S 2 C 2 H 4 2-与CO反应生成[Fe（CO）2（S 2 C 2H 1）] 2-与1,2-C 2 H 4 Br 2反应，类似地产生[Fe（CO）2（tdd）]，（ttd = [1,4,7,10-四噻十二烷] 2-）。如X射线分析所示，[Fe（CO）2（ttd）]中的铁中心由四个硫原子和两个顺式羰基伪八面体配位。[Fe（CO）2（dttd）]在四氢呋喃中加热分解出一氧化碳配体，生成[Fe（CO）（dttd）]，与PMe 3反应生成[Fe（CO）（PMe 3）（dttd）]。
• Sellmann, Dieter; Lanzrath, Guenther; Huttner, Gottfried, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 8, p. 961 - 981
  作者：Sellmann, Dieter、Lanzrath, Guenther、Huttner, Gottfried、Zsolnai, Laszlo、Krueger, Carl、Claus, K. H.

  DOI：——

  日期：——