1-cyclopentene | 38941-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyclopentene
• 英文别名: 1-(p-trifluoromethylphenyl)cyclopentene；1-(p-Trifluormethylphenyl)-cyclopenten；1-(1-Cyclopenten-1-yl)-4-(trifluoromethyl)benzene；1-(cyclopenten-1-yl)-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 38941-62-7
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃
• 分子量: 212.215
• InChiKey: UTQKKCBXZQPGTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopentene 在 叠氮基三甲基硅烷 、 ammonium acetate 、 cobalt acetylacetonate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以80 %的产率得到2-[4-(三氟甲基)苯基]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-Catalyzed Nitrogen Atom Insertion in Arylcycloalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10570
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopentan-1-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-Catalyzed Nitrogen Atom Insertion in Arylcycloalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10570

文献信息

• Nickel-catalyzed Heck reaction of cycloalkenes using aryl sulfonates and pivalates
  作者：Jianrong Steve Zhou、Xiaolei Huang、Shenghan Teng、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1039/d1cc00634g

  日期：——

  Nickel-catalyzed Heck reaction of cycloalkenes delivers unusual conjugated arylated isomers. Nickel(0) catalysts ligated by chelating dialkylphosphines effectively activate not only aryl triflates as electrophiles, but also less reactive aryl mesylates, tosylates and pivalates. The omission of bases allows nickel hydride species to exist long enough to perform in situ olefin isomerization of initial

  镍催化的环烯烃的Heck反应可产生不同寻常的共轭芳基化异构体。通过螯合二烷基膦连接的镍（0）催化剂不仅可以有效活化作为亲电子试剂的芳基三氟甲磺酸酯，而且还可以活化较少的芳基甲磺酸酯，甲苯磺酸酯和新戊酸酯。省略碱可使氢化镍物质存在足够长的时间，以进行初始Heck加合物的烯烃原位异构化。
• Visible-Light-Mediated Ring-Opening Geminal Dibromination of Alkenes via Alkoxy Radicals Enabled by Electron Donor–Acceptor Complex
  作者：Rong Wei、Yuan Wang、Juantao Zhang、Chunsheng Wu、Zhenhua Zhang、Duo Zhang

  DOI：10.3390/molecules29143281

  日期：——

  An electron donor–acceptor complex was utilized to generate alkoxy radicals from alcohols under mild conditions using visible light. This approach was combined with a hydroxybromination process to achieve the deconstructive functionalization of alkenes, leading to the production of geminal dibromides. Mechanistic investigations indicated the intermediacy of hypervalent iodine (III) compounds.

  利用电子供体-受体复合物在温和条件下使用可见光从醇中产生烷氧基自由基。该方法与羟基溴化过程相结合，实现烯烃的解构官能化，从而产生偕二溴化物。机理研究表明高价碘 (III) 化合物的中介作用。
• Synthesis of allylcarboxylic acids from olefins with diethyl oxomalonate, an enophilic equivalent of carbon dioxide
  作者：Mary F. Salomon、Simon N. Pardo、Robert G. Salomon

  DOI：10.1021/ja00527a064

  日期：1980.3
• Selectivity and catalysis in ene reactions of diethyl oxomalonate
  作者：Mary F. Salomon、Simon N. Pardo、Robert G. Salomon

  DOI：10.1021/jo00187a030

  日期：1984.6
• SALOMON M. F.; PARDO S. N.; SALOMON R. G., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 7, 2473-2475
  作者：SALOMON M. F.、 PARDO S. N.、 SALOMON R. G.

  DOI：——

  日期：——