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2-cyanoacryloyl chloride | 132132-61-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-cyanoacryloyl chloride
英文别名
2-cyanoprop-2-enoyl chloride
2-cyanoacryloyl chloride化学式
CAS
132132-61-7
化学式
C4H2ClNO
mdl
——
分子量
115.519
InChiKey
CHDRURASYFVYRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-cyanoacryloyl chloride五氯化磷 作用下, 以 为溶剂, 生成 2,3-dichloro-2-cyanopropanoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-cyanoacryloyl chloride and its interaction with O- and S-nucleophiles
    摘要:
    Reaction of 2-cyanoacrylic acid with oxalyl chloride gives quantitatively 2-cyanoacryloyl chloride capable of esterifying thiols and fluorinated alcohols.
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2013.11.019
  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基丙烯酸草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2-cyanoacryloyl chloride
    参考文献:
    名称:
    具有咪唑并吡嗪类衍生物,其制备及其在医药 上的应用
    摘要:
    本发明公开了具有咪唑并吡嗪类衍生物,其制备及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的新的衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物,及其制备方法。本发明还公开了所述衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在Bruton酪氨酸激酶抑制剂,和在制备治疗和/或预防肿瘤与炎症等疾病的药物中的应用。其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。
    公开号:
    CN106317057B
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文献信息

  • 具有取代吡啶并咪唑类衍生物,其制备及其在 医药上的应用
    申请人:陈剑
    公开号:CN106588914B
    公开(公告)日:2018-11-02
    本发明公开了具有取代吡啶并咪唑类衍生物,其制备及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的新的衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物,及其制备方法。本发明还公开了所述衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在Bruton酪氨酸激酶抑制剂,和在制备治疗和/或预防肿瘤与炎症等疾病的药物中的应用。其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。
  • 具有咪唑并吡啶类衍生物,其制备及其在医药 上的应用
    申请人:陈剑
    公开号:CN106588913B
    公开(公告)日:2018-11-02
    本发明公开了具有咪唑并吡啶类衍生物,其制备及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的新的衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物,及其制备方法。本发明还公开了所述衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在Bruton酪氨酸激酶抑制剂,和在制备治疗和/或预防肿瘤与炎症等疾病的药物中的应用。其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。
  • Synthesis and X-ray structural study of 1-adamantylmethyl 2-cyanoacrylate and 1,10-decanediol bis-2-cyanoacrylate
    作者:V. N. Khrustalev、O. V. Shishkin、S. V. Lindeman、Yu. T. Struchkov、M. A. Galkina、Yu. G. Gololobov
    DOI:10.1007/bf01430733
    日期:1996.9
    by the reaction of 2-cyanoacryloyl chloride with 1-adamantylmethanol . 1,10-Decanediol bis-2-cyanoacrylate (2) was synthesized by transesterification of methyl 2-cyanoacrylate with 1,10-decanediol. Esters1 and2 were studied by X-ray structural analysis.
    I-金刚烷基甲基 2-氰基丙烯酸甲酯 (1) 通过 2-氰基丙烯酰氯与 1-金刚烷基甲醇反应制备。1,10-癸二醇双-2-氰基丙烯酸酯 (2) 是通过 2-氰基丙烯酸甲酯与 1,10-癸二醇的酯交换合成的。通过X-射线结构分析研究酯1和2。
  • Synthesis of bis(2-cyanoacrylates) from 2-cyanoacryloyl chloride and 2-butene- and 2-butyne-1,4-diols
    作者:Yu. G. Gololobov、M. A. Galkina
    DOI:10.1007/bf00698518
    日期:1995.4
    The interaction of 2-cyanoacryloyl chloride with unsaturated 1,4-diols leads to bis(2-cyanoacrylates) with a double or triple C-C bond.
  • Kandror, I. I.; Lavrukhin, B. D.; Bragina, I. O., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 9.2., p. 1928 - 1935
    作者:Kandror, I. I.、Lavrukhin, B. D.、Bragina, I. O.、Galkina, M. A.、Gololobov, Yu. G.
    DOI:——
    日期:——
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