(E)-4-methyl-N-(pyridin-4-ylmethylene)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-methyl-N-(pyridin-4-ylmethylene)aniline
• 英文别名: (E)-1-(pyridin-4-yl)-N-(p-tolyl)methanimine
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂
• 分子量: 196.252
• InChiKey: SMJIGEXSNJETQS-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-methyl-N-(pyridin-4-ylmethylene)aniline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到4-methyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  一些带有杂芳基片段的N取代苯胺衍生物的抗真菌和细胞毒性活性。

  摘要：

  带有杂芳基片段的不同的N-取代苯胺可以容易地由衍生自商业上可得的芳族醛和苯胺的相应的亚胺制备。2-Furyl取代的苯胺对皮肤真菌，特别是对毛癣菌（MIC = 3.12-6.25microg / mL）表现出非常好的抗真菌活性。此外，测试了所有活性化合物45-47、73和74的抗乳腺癌（MCF-7），肺癌（H-460）和中枢神经系统（SF-268）人类癌细胞系的细胞毒活性。 NCI-抗癌药物筛选。本文所描述的胺的活性以及大多数胺的低毒性，为无毒新型抗真菌剂的未来发展显示了希望。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.10.034
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 乙烷,三氯氟- 生成 (E)-4-methyl-N-(pyridin-4-ylmethylene)aniline
  参考文献：
  名称：

  新系列高烯丙胺和相关化合物的体外抗真菌活性具有抑制真菌细胞壁聚合物合成的特性。

  摘要：

  本文报道了101种4-芳基-，4-烷基-，4-吡啶基或-喹啉基-4-N-芳基氨基-1-丁烯系列化合物的合成，体外抗真菌评估和SAR研究。活性结构显示抑制（1,3）-β-D-葡聚糖，主要是几丁质合酶，这些酶催化主要真菌细胞壁聚合物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00605-3

文献信息

• Synthesis of novel Schiff bases using green chemistry techniques; antimicrobial, antioxidant, antiurease activity screening and molecular docking studies
  作者：Arif Mermer、Neslihan Demirbas、Harun Uslu、Ahmet Demirbas、Sule Ceylan、Yakup Sirin

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.12.114

  日期：2019.4

  examined by spectral data, and the antiurease, antioxidant and antimicrobial activities of the Schiff bases derivatives were investigated due to the imine group (-C N-) and promising results were obtained. The enzyme inhibitory potentials of these compounds were further validated through molecular docking studies. Also, In Silico ADME prediction studies were calculated for compounds.

  摘要 本研究通过常规、微波辐射和超声处理方法合成了席夫碱衍生物。针对溶剂、反应时间和收率等几个参数检查了优化条件。确定优化条件后，采用超声法合成化合物。通过光谱数据检查合成化合物的结构，并研究了席夫碱衍生物的抗脲酶、抗氧化和抗微生物活性，由于亚胺基团 (-C N-) 并获得了有希望的结果。通过分子对接研究进一步验证了这些化合物的酶抑制潜力。此外，计算了化合物的 In Silico ADME 预测研究。
• Evaluation of substituent bioactivity and anion impact of linear and T-shaped silver(<scp>i</scp>) pyridinyl complexes as potential antiproliferative, antioxidant, antimicrobial agents and DNA- and BSA-binders
  作者：Adesola A. Adeleke、Md. Shahidul Islam、Kolawole Olofinsan、Veronica F. Salau、Chunderika Mocktar、Bernard Omondi

  DOI：10.1039/d1nj03231c

  日期：——

  pyridinyl Schiff bases (Ea–Ed) and their silver(I) nitrate, perchlorate, and triflate complexes (1–12) were synthesized and characterized by elemental analysis, FT-IR, ESI-MS, UV-Vis, 1H and 13C NMR spectroscopy, and single-crystal X-ray diffraction. The analysis confirmed a linear geometry around the Ag(I) center for all complexes in the solution, and a T-shaped geometry for complexes 10 and 12 in the

  基于过渡金属的药物已被证明是良好的治疗剂，在同样的努力中，我们的工作仍在继续寻找更好的药物。合成了四种吡啶基席夫碱 ( E a –E d ) 及其硝酸银 ( I )、高氯酸盐和三氟甲磺酸盐络合物 ( 1–12 ) 并通过元素分析、FT-IR、ESI-MS、UV-Vis、1 H 和13 C NMR 光谱以及单晶 X 射线衍射。分析证实了溶液中所有配合物围绕 Ag( I ) 中心的线性几何形状，以及配合物10和12的 T 形几何形状在固态。筛选了新合成的化合物的体外抗癌、抗氧化和抗菌活性。此外，还研究了它们与小牛胸腺 DNA (CT-DNA) 和牛血清白蛋白 (BSA) 的相互作用。具有甲基取代基或噻唑部分的复合物对测试的细菌，尤其是对革兰氏阴性菌显示出更好的体外抗菌活性。观察到阴离子 ClO 4 -和 CF 3 SO 3 -也对抗菌活性有一些影响。对于与 OH -或 F - 的复合物，在 FRAP
• Moghaddam, Firouz Matloubi; Khakshoor, Omid; Ghaffarzadeh, Mohammad, Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 12, p. 525 - 527
  作者：Moghaddam, Firouz Matloubi、Khakshoor, Omid、Ghaffarzadeh, Mohammad

  DOI：——

  日期：——
• KADABA, PANKAJA K.;EDELSTEIN, STEVEN B., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 5891-5894
  作者：KADABA, PANKAJA K.、EDELSTEIN, STEVEN B.

  DOI：——

  日期：——
• KADABA P. K., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 1, 143-146
  作者：KADABA P. K.

  DOI：——

  日期：——