2,6-二-异丙基吡啶 | 6832-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二-异丙基吡啶
• 英文名称: 2,6-diisopropylpyridine
• 英文别名: 2,6-Diisopropyl-pyridin；2,6-di(propan-2-yl)pyridine
• CAS: 6832-21-9
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• mdl: MFCD00061086
• 分子量: 163.263
• InChiKey: LFMMVPZBLJZNGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  储存温度应控制在2-8°C，并需避免光照和干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二-异丙基吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,6-Bis(1-methylethyl)pyridin-N-oxid
  参考文献：
  名称：

  Weber, Horst; Rohn, Thomas, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 5, p. 701 - 706

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-diisopropyl-1-methyl-pyridinium; iodide 生成 2,6-二-异丙基吡啶
  参考文献：
  名称：

  WEBER H.; PANT J., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 4, 307-310

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  碳酸乙烯酯 在 2,6-二-异丙基吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 乙二醇 、 碳酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种有机碱作为催化剂合成碳酸二元酯的用途

  摘要：

  本发明公开了一种有机碱作为催化剂合成碳酸二元酯的用途，属于催化剂研究领域。本发明采用有机碱作为催化剂合成碳酸二元酯联产二元醇，该催化剂不仅起活温度低，稳定性强，而且催化剂在反应中用量少，环状碳酸酯(比如碳酸乙烯酯)转化率高，聚乙二醇等副产物少、目标产物收率高，环状碳酸酯的转化率在80.7％以上，碳酸二元酯的选择性在96％以上，二元醇的选择性在96％以上。再者，本发明的催化剂循环使用寿命长，多次循环使用后其催化活性依然很高，应用前景广阔。

  公开号：

  CN108383729A

文献信息

• Ataxia Telengiectasia And RAD3-Related (ATR) Inhibitors And Methods Of Their Use
  申请人：Atrin Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20170291911A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The disclosure is directed to compounds and compositions that inhibit Ataxia Telengiectasia And Rad3-Related (ATR) Protein Kinase and methods of their use.

  该披露涉及抑制共济失调毛细血管扩张性和Rad3相关蛋白激酶（ATR）的化合物和组合物，以及它们的使用方法。
• METHOD FOR THE CATALYTIC REDUCTION OF ACID CHLORIDES AND IMIDOYL CHLORIDES
  申请人：Nikonov Georgii

  公开号：US20140228579A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present application relates to methods for the catalytic reduction of acid chlorides and/or imidoyl chlorides. The methods comprise reacting the acid chloride or imidoyl chloride with a silane reducing agent in the presence of a catalyst such as [Cp(Pr i 3 P)Ru(NCMe) 2 ] + [PF 6 ] − .

  本申请涉及用于催化还原酸氯化物和/或亚胺酰氯化物的方法。该方法包括在催化剂的存在下，将酸氯化物或亚胺酰氯化物与硅烷还原剂反应，所述催化剂例如为[Cp(Pr i 3 P)Ru(NCMe) 2 ] + [PF 6 ] − 。
• The ionic hydrogen bond. 1. Sterically hindered bonds. Solvation and clustering of protonated amines and pyridines
  作者：Michael Meot-Ner、L. Wayne Sieck

  DOI：10.1021/ja00348a005

  日期：1983.5

  2,6-dialkylpyridines, and tertiary amines were investigated in the gas phase in the absence of solvent effects. Steric hindrance causes major entropy effects unfavorable to dimerization or hydration. As long as a single confirmation exists in which the hydrogen bond can obtain optimal geometry, the bond strength is not weakened by steric crowding. However, steric crowding may result in major entropy

  使用脉冲高压质谱仪，氢键二聚体离子 BH/sup +/.B 和 2-烷基吡啶、2,6-二烷基吡啶和叔胺的一水合物 BH/sup +/.H/sub 2/O在没有溶剂影响的气相中进行了研究。空间位阻导致不利于二聚化或水合的主要熵效应。只要存在氢键可以获得最佳几何形状的单一确认，键强度就不会因空间拥挤而减弱。然而，空间拥挤可能会由于二聚体和一水合物中内部转子的阻碍而导致主要的熵效应。8个数字，3个表格。
• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：Bittner Amy R.

  公开号：US20090209556A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  A compound having the structure useful for treatment or prevention of cardiovascular diseases, endothelial dysfunction, diastolic dysfunction, atherosclerosis, hypertension, angina pectoris, thromboses, restenoses, myocardial infarction, strokes, cardiac insufficiency, pulmonary hypertonia, erectile dysfunction, asthma bronchiale, chronic kidney insufficiency, diabetes, or cirrhosis of the liver in a human or animal patient.

  具有治疗或预防心血管疾病、内皮功能障碍、舒张功能障碍、动脉硬化、高血压、心绞痛、血栓形成、再狭窄、心肌梗死、中风、心脏衰竭、肺动脉高压、勃起功能障碍、支气管哮喘、慢性肾功能不全、糖尿病或人或动物患者肝硬化的化合物的结构。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Kala Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140235634A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Described herein are compounds of Formula (I) or Formula (VI), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are particles (e.g., nanoparticles) comprising compounds of Formula (I) or Formula (VI) and pharmaceutical compositions thereof that are mucus penetrating. Methods of using the compounds or pharmaceutical compositions thereof for treating diseases are also provided.

  本文描述了公式（I）或公式（VI）的化合物，其药学上可接受的盐以及其药物组合物。还提供了包含公式（I）或公式（VI）化合物及其药物组合物的微粒（例如，纳米颗粒），这些微粒具有穿透黏液的特性。还提供了使用这些化合物或药物组合物治疗疾病的方法。