2,6-diisopropyl-1-methyl-pyridinium; iodide | 71148-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-diisopropyl-1-methyl-pyridinium; iodide
• 英文别名: 2,6-Diisopropyl-1-methyl-pyridinium; Jodid；2,6-Diisopropyl-N-methylpyridinium-iodid；1-Methyl-2,6-di(propan-2-yl)pyridin-1-ium;iodide
• CAS: 71148-75-9
• 化学式: C₁₂H₂₀N*I
• 分子量: 305.202
• InChiKey: YDSICZRJNPCVRZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diisopropyl-1-methyl-pyridinium; iodide 生成 2,6-二-异丙基吡啶
  参考文献：
  名称：

  WEBER H.; PANT J., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 4, 307-310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl) pyridine 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 生成 2,6-diisopropyl-1-methyl-pyridinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Lukes; Pergal, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 36,43

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sterisch gehinderte Pyridiniumsalze, 1. Mitt. Die basenkatalysierte C-Alkylierung von 2,6-Lutidin-Methojodid
  作者：Horst Weber、Johannes Pant

  DOI：10.1002/ardp.19803130405

  日期：——

  Die Natriumhydrid‐katalysierte Methyljodid‐Alkylierung von 2,6‐Lutidin‐Methojodid (1a) führt in höherer Ausbeute zum 2‐tert.‐Butyl‐6‐isopropyl‐1‐methyl‐pyridiniumsalz (1e) als die Quaternisierung des entsprechenden Pyridins 2e mit Fluorsulfonsäuremethylester. Über die Darstellung der sterisch gehinderten 2,6‐dialkylierten Pyridiniumsalze 1b–1e wird berichtet.

  氢化钠催化的甲基碘烷基化 2,6-二甲基吡啶甲硫醚 (1a) 生成 2-叔丁基 - 6- 异丙基 - 1- 甲基 - 吡啶鎓盐 (1e) 的产率高于相应吡啶的季铵化2e 氟磺酸甲酯。报道了位阻 2,6-二烷基化吡啶鎓盐 1b-1e 的制备。