Methyl 3-hexyl-4-oxothiolane-3-carboxylate | 84782-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 3-hexyl-4-oxothiolane-3-carboxylate
• CAS: 84782-90-1
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃S
• 分子量: 244.355
• InChiKey: KLFRXPABCCXJGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-hexyl-4-oxothiolane-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到methyl 2-methyleneoctanoate
  参考文献：
  名称：

  4-氧代硫杂环戊烷-3-羧酸甲酯和2-甲基-4-氧代硫杂环戊烯-3-羧酸甲酯阴离子作为α-丙烯酸酯和α-巴豆酸根阴离子的合成等价物。甲萘甲酸的形式合成

  摘要：

  碱促成的4-氧代硫杂环戊烷-3-羧酸甲酯（4）和2-甲基-4-氧代硫杂环戊烯-3-羧酸甲酯（5）的C烷基化产物（6a - h）和（8a - e）的断裂使α-取代的丙烯酸酯（7a - h）和α-取代的巴豆酸酯（9a - e）具有良好的收率；因此，相应的杂环阴离子（1a）和（1b）可以分别视为α-丙烯酸酯和α-巴豆酸根阴离子的合成等价物。甲萘甲酸的正式合成（10），表明了该策略在天然产物化学中的有用性。

  DOI：

  10.1039/p19840002501
• 作为产物：
  描述：

  4-氧四氢噻酚-3-羧酸甲酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以50%的产率得到Methyl 3-hexyl-4-oxothiolane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种新型的α-丙烯酸酯阴离子当量：α-取代的丙烯酸酯的有用合成子

  摘要：

  基于4-甲氧基羰基噻喃-3-酮（1）的C-烷基化产物的Dieckmann-Michael逆反应，描述了一种有效的α-取代丙烯酸酯的制备方法。

  DOI：

  10.1039/c39820001265

文献信息

• BARALDI, P. G.;BARCO, A.;BENETTI, S.;MORODER, F.;POLLINI, G. P.;SIMONI, D+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 21, 1265-1266
  作者：BARALDI, P. G.、BARCO, A.、BENETTI, S.、MORODER, F.、POLLINI, G. P.、SIMONI, D+

  DOI：——

  日期：——