2,3,5,6-tetrabromo-4-methoxytoluene | 59410-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrabromo-4-methoxytoluene
• 英文别名: 4-methoxy-2,3,5,6-tetrabromotoluene；2,3,5,6-tetrabromo-4-methyoxytoluene；1,2,4,5-Tetrabromo-3-methoxy-6-methyl-benzene；1,2,4,5-tetrabromo-3-methoxy-6-methylbenzene
• CAS: 59410-14-9
• 化学式: C₈H₆Br₄O
• 分子量: 437.751
• InChiKey: OGXHSRAXVYFXCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-138 °C
• 沸点：
  361.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrabromo-4-methoxytoluene 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以94%的产率得到2,3,5,6-tetrabromo-4-methoxybenzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Shishkin, V. N.; Lapin, K. K.; Tanaseichuk, B. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 10.2, p. 1882 - 1887

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五溴甲苯 生成 2,3,5,6-tetrabromo-4-methoxytoluene
  参考文献：
  名称：

  SHISHKIN, V. N.;LAPIN, K. K.;TANASEJCHUK, B. S.;BUTIN, K. P., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N0, S. 2181-2188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• xxx As di-aryxxx equivalents in polycyclic axxx synthesis
  作者：Harold Hart、Chung-yin Lai、Godson Chukuemeka Nwokogu、Shamouil Shamouilian

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87696-1

  日期：1987.1

  with one or two equivalents of -butyllithum and various dienes (furans, pyrroles, cyclopentadienes, fulvenes) to form mono- or bis-cycloadducts. Highly substituted arenes can be obtained by removing the oxygen or nitrogens bridges from the furan or pyrrole adducts. By choice of conditions, two identical or two different rings can be fused to the di-aryne epuivalent. Improved short syntheses of permethylnaphthalene

  1,2,4,5-四溴苯和类似的萘并萘烷与一或两当量的丁基锂和各种二烯（呋喃，吡咯，环戊二烯，富烯）反应形成单环或双环加合物。通过从呋喃或吡咯加合物中除去氧或氮桥，可以获得高度取代的芳烃。通过选择条件，可以将两个相同或两个不同的环稠合至二芳烃表位。描述了改进的全甲基萘，-蒽和-并四苯的短合成方法。提出了一种新的三苯撑合成。
• Bisannelation of arenes with bis-aryne equivalents
  作者：Harold Hart、Chung-Yin Lai、Godson Nwokogu、Shamouil Shamouilian、Avraham Teuerstein、Chana Zlotogorski

  DOI：10.1021/ja00541a085

  日期：1980.10
• Deacon,G.B.; Farguharson,G.J., Australian Journal of Chemistry, 1976, vol. 29, p. 627 - 636
  作者：Deacon,G.B.、Farguharson,G.J.

  DOI：——

  日期：——
• Substituent effects on the photoisomerization of anthracenes to their 9,10-Dewar isomers
  作者：Mary Ann Meador、Harold Hart

  DOI：10.1021/jo00271a018

  日期：1989.5
• HART H.; LAI CHUNG-YIN; NWOKOGU G.; SHAMOUILIAN S.; TEUERSTEIN A.; ZLOTOG+, J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 21, 6649-6651
  作者：HART H.、 LAI CHUNG-YIN、 NWOKOGU G.、 SHAMOUILIAN S.、 TEUERSTEIN A.、 ZLOTOG+

  DOI：——

  日期：——