5,6,7,8-tetrachloro-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrachloro-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene
• 英文别名: 3,4,5,6-Tetrachloro-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraene
• 化学式: C₁₀H₄Cl₄O
• 分子量: 281.953
• InChiKey: QPTUDQKGBUGRAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrachloro-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 四氯化萘
  参考文献：
  名称：

  Moser,G.A. et al., Organometallics in Chemical Synthesis, 1970, vol. 1, p. 99 - 103

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 四氯邻氨基苯甲酸 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以77.5%的产率得到5,6,7,8-tetrachloro-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  高纯度蝶烯四酸二酐及其合成方法以及基于 蝶烯四酸二酐合成的聚酰亚胺

  摘要：

  本发明公开了一种高纯度蝶烯四酸二酐及其合成方法以及基于蝶烯四酸二酐合成的聚酰亚胺。本发明采用廉价易得的工业品二氯甲烷和邻二甲苯在无水AlCl3的催化下发生付‑克反应获得2,3,6,7‑四甲基蒽，再通过其与邻氨基苯甲酸或其等价物进行D‑A加成得到2,3,6,7‑四甲基三蝶烯及其衍生四甲基蝶烯，再进行氧化得到高价值的蝶烯四甲酸；蝶烯四甲酸经过高温高压溶剂热合成相应高纯度、高产率的蝶烯二酐化合物。这种溶剂热法合成二酐化合物适合于常压下较难提纯的二酐，而且损耗小，产率高。利用蝶烯四酸二酐与不同取代基的联苯型二胺通过一步法缩聚得到一系列新型聚酰亚胺。

  公开号：

  CN105037383B

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of some 1‐naphthol derivatives as antioxidants, acetylcholinesterase, and carbonic anhydrase inhibitors
  作者：Musa Erdoğan、Leyla Polat Köse、Selçuk Eşsiz、İlhami Gülçin

  DOI：10.1002/ardp.202100113

  日期：——

  A series of some naphthol derivatives 4a–f, 5a,f, 6a, and 7a,b (six novel ones: 4c,d, 5a, 6a, 7a,b) bearing F, Cl, Br, OMe, and dioxole substituents at different positions of the aromatic rings was designed, synthesized, and characterized. The naphthol derivatives were synthesized in three steps, namely the addition reaction of furan via Diels–Alder cycloaddition reaction, copper(II) trifluoromethanesulfonate

  一系列一些萘酚衍生物4a – f , 5a , f , 6a , 和7a , b (六个新的: 4c,d , 5a , 6a , 7a,b ) 带有 F, Cl, Br, OMe, and dioxole 取代基在设计、合成和表征了芳环的不同位置。萘酚衍生物的合成分三步进行，即通过 Diels-Alder 环加成反应与呋喃的加成反应、三氟甲磺酸铜 (II) (Cu(OTf) 2)-催化的芳构化反应和溴化反应。新获得的化合物（4c、d、5a、6a、7a、b）的结构通过光谱技术表征。此外，在体外条件下研究了一些生物活性研究。对从人类红细胞中纯化的人类碳酸酐酶 (hCA) I 和 II 同工酶进行了这些化合物的抑制研究，作为生物学评价。此外，它们的潜在抗氧化和抗自由基活性通过 ABTS •+等分析方法进行了研究。和 DPPH• 清除，并确定一些分子表现出良好的活性。此外，还测试了乙酰胆碱酯酶 (
• The dechlorination of some highly chlorinated naphthalene derivatives
  作者：Neil J Hales、Harry Heaney、John H Hollinshead、Steven Mf Lai、Pritpal Singh

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00396-p

  日期：1995.7

  The [4+2]cycloadducts formed between tetrachlorobenzyne and a variety of arenes and cyclic 1,3-dienes have been reductively dechlorinated. The products are formally benzyne cycloadducts, many of which are difficult to make by other routes. High yields are obtained when sodium and t-butanol in boiling THF are used for the reduction. THF serves as a solvent but t-butanol not only acts as a proton donor

  在四氯苯并与各种芳烃和环状1,3-二烯之间形成的[4 + 2]环加合物已被还原脱氯。该产品是正式的苯并环加合物，其中许多很难通过其他途径制备。当使用沸腾的THF中的钠和叔丁醇进行还原时，可获得高收率。THF用作溶剂，但叔丁醇不仅充当质子供体，而且似乎开始还原。每当需要苯并本身时，就应考虑将四氯苯甲酮视为替代试剂。
• 高纯度蝶烯四酸二酐及其合成方法以及基于 蝶烯四酸二酐合成的聚酰亚胺
  申请人：华侨大学

  公开号：CN105037383B

  公开（公告）日：2018-05-25

  本发明公开了一种高纯度蝶烯四酸二酐及其合成方法以及基于蝶烯四酸二酐合成的聚酰亚胺。本发明采用廉价易得的工业品二氯甲烷和邻二甲苯在无水AlCl3的催化下发生付‑克反应获得2,3,6,7‑四甲基蒽，再通过其与邻氨基苯甲酸或其等价物进行D‑A加成得到2,3,6,7‑四甲基三蝶烯及其衍生四甲基蝶烯，再进行氧化得到高价值的蝶烯四甲酸；蝶烯四甲酸经过高温高压溶剂热合成相应高纯度、高产率的蝶烯二酐化合物。这种溶剂热法合成二酐化合物适合于常压下较难提纯的二酐，而且损耗小，产率高。利用蝶烯四酸二酐与不同取代基的联苯型二胺通过一步法缩聚得到一系列新型聚酰亚胺。
• Moser,G.A. et al., Organometallics in Chemical Synthesis, 1970, vol. 1, p. 99 - 103
  作者：Moser,G.A. et al.

  DOI：——

  日期：——