1-[2-(2-ethyl-oxazolidin-3-yl)-ethoxy]-6-propyl-nonan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-[2-(2-ethyl-oxazolidin-3-yl)-ethoxy]-6-propyl-nonan-2-ol
• 英文别名: 1-[2-(2-ethyl-1,3-oxazolidin-3-yl)ethoxy]-6-propylnonan-2-ol
• 化学式: C₁₉H₃₉NO₃
• 分子量: 329.524
• InChiKey: WEUXWKPSARGPKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-ethyl-oxazolidin-3-yl)-ethoxy]-6-propyl-nonan-2-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到methanesulfonic acid 1-[2-(2-ethyl-oxazolidin-3-yl)-ethoxymethyl]-5-propyl-octyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/91009

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(2-hydroxy-ethylamino)-ethoxy]-6-propyl-nonan-2-ol 、 丙醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the title compound as 2 stereoisomers (50:50) (580 mg, 100% yield)的产率得到1-[2-(2-ethyl-oxazolidin-3-yl)-ethoxy]-6-propyl-nonan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Delmopinol

  摘要：

  本发明涉及一种制备德莫匹诺尔或其药学上可接受的盐和/或溶剂化物的方法，通过将式（II）的化合物进行去保护和环化反应，其中R1和R2相同或不同，独立地选自H，（C1-C6）烷基或者R1和R2与它们附着的碳原子一起形成（C5-C6）环烷基基团；R3是从CF3，（C1-C4）烷基，苯基和苯基单取代或双取代的基团中选择的基团。该方法有助于在工业规模上制备德莫匹诺尔或其盐。式（II）的化合物是新的，并且也是本发明的一部分，以及其制备方法和所述制备方法的其他新中间体。

  公开号：

  US20110082301A1

文献信息

• Preparation of Delmopinol
  申请人：Comely Alexander

  公开号：US20090036677A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  It comprises a preparation process of delmopinol or a pharmaceutically acceptable salt and/or a solvate thereof, by submitting the compound of formula (II) where R 1 and R 2 are the same or different, independently selected from the group consisting of H, (C 1 -C 6 )-alkyl or, alternatively, R 1 and R 2 form, together with the carbon atom to which they are attached, a (C 5 -C 6 )-cycloalkyl radical; and R 3 is a radical selected from the group consisting of CF 3 , (C 1 -C 4 )-alkyl, phenyl, and phenyl mono- or disubstituted by a radical selected from the group consisting of (C 1 -C 4 )-alkyl, halogen and nitro to a deprotection and cyclisation reaction. The process is useful to prepare delmopinol or its salts on an industrial scale. The compound of formula (II) is new and also forms part of the present invention, as well as its preparation process and other new intermediates of said preparation process.

  该发明涉及一种制备德莫匹诺或其药学上可接受的盐和/或其溶剂化物的制备过程，通过将式（II）的化合物提交至去保护和环化反应，其中R1和R2相同或不同，独立地选自H，（C1-C6）-烷基或者，R1和R2与它们连接的碳原子一起形成（C5-C6）-环烷基基团; R3是从CF3，（C1-C4）-烷基，苯基和苯基单取代或双取代基团中选择的基团，所述基团的取代基是从（C1-C4）-烷基，卤素和硝基中选择的基团。该过程有助于在工业规模上制备德莫匹诺或其盐。式（II）的化合物是新的，也是本发明的一部分，以及其制备过程和所述制备过程的其他新中间体。
• PREPARATION OF DELMOPINOL
  申请人：Sinclair Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP1981859B1

  公开（公告）日：2012-10-31
• US7893258B2
  申请人：——

  公开号：US7893258B2

  公开（公告）日：2011-02-22
• US8093398B2
  申请人：——

  公开号：US8093398B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• [EN] PREPARATION OF DELMOPINOL<br/>[FR] PRÉPARATION DE DELMOPINOL
  申请人：SINCLAIR PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2007091009A2

  公开（公告）日：2007-08-16

  [EN] It comprises a process for the production of delmopinol or a pharmaceutically acceptable salt and/or a solvate thereof, by subjecting the compound of formula (II) where R1 and R2 are the same or different, independently selected from the group consisting of H, (C1-C6) alkyl or, alternatively, R1 and R2 form, together with the carbon atom to which they are attached, a (C5-C6) cycloalkyl radical; and R3 is a radical selected from the group consisting of CF3, (C1-C4) alkyl, phenyl, and phenyl mono- ordisubstituted by a radical selected from the group consisting of (C1-C4)-alkyl, halogen and nitro to a deprotection and cyclisation reaction. The process is useful to prepare delmopinol or its salts on an industrial scale. The compound of formula (II) is new and also forms part of the present invention, as well as its preparation process and other new intermediates of said preparation process. .
  [FR] L'invention concerne un procédé de production de delmopinol ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable et/ou d'un solvate de ce dernier. Ce procédé consiste à soumettre le composé de la formule (II) à une réaction de déprotection et de cyclisation. Dans la formule (II), R1 et R2, identiques ou différents, sont indépendamment sélectionnés dans le groupe constitué de H, alkyle (C1-C6) ou, en variante, R1 et R2 forment ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont attachés, un radical cycloalkyle (C5-C6) et R3 représente un radical sélectionné dans le groupe constitué de CF3, alkyle (C1-C4), phényle et phényle monosubstitué ou disubstitué par un radical sélectionné dans le groupe constitué de alkyle (C1-C4), halogène et nitro. Ce procédé s'avère utile pour préparer le delmopinol ou ses sels à l'échelle industrielle. L'invention concerne également le nouveau composé de la formule (II) ainsi que son procédé de préparation et d'autres nouveaux intermédiaires de ce procédé de prépapration.