2-甲基-5-叔丁基呋喃 | 15146-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-甲基-5-叔丁基呋喃
• 中文别名: 呋喃,2-(1,1-二甲基乙基)-5-甲基-
• 英文名称: 2-Methyl-5-tert-butylfuran
• 英文别名: 2-tert-butyl-5-methylfuran；2-methyl-5-(t-butyl)furan；2-t-butyl-5-methylfuran；2-tert-butyl-5-methyl-furan；2-Methyl-5-tert.butylfuran；2-Methyl-5-t-butylfuran
• CAS: 15146-95-9
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: OREGZZQVSPQZNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C
• 密度：
  0.8732 g/cm3(Temp: 204 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5-叔丁基呋喃 、 氯代叔丁烷 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 以74%的产率得到2,4-di-t-butyl-5-methylfuran
  参考文献：
  名称：

  通过直接叔丁基化和叔丁基取代的1,4-二酮环化制备空间拥挤的叔丁基呋喃。二氧化铅对新戊基酮的选择性脱氢二聚

  摘要：

  ø -二-叔- butylfurans可以以高产率来获得通过弗里德尔-克拉夫茨烷基化和经由的1,4-二酮类的环化，但在原料的取代模式的微小差别防止ø -二-叔丁基化，或治逃避反应以减轻空间应变。

  DOI：

  10.1039/c39900000460
• 作为产物：
  描述：

  6,6-dimethylhept-3-yne-2,5-diol 在 苯甲酸 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到2-甲基-5-叔丁基呋喃
  参考文献：
  名称：

  2,5-Disubstituted furans from 1,4-alkynediols

  摘要：

  1-4-Alkynediols serve as readily available starting materials for isomerisation to 1,4-diketones, which can be converted in situ into the corresponding furans by acid-catalysed dehydration. A range of 2,5-disubstituted furans was prepared using the ruthenium-based catalyst Ru(PPh3)(3)(CO)H-2 with Xantphos at 1 mol % loading. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.069

文献信息

• [EN] TRIAZOLE FURAN COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE FURANE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018097944A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structures: (I); (II). Intermediates (V) are also claimed.

  式(I)和式(II)的化合物，其药用盐，任何上述化合物的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，并且在治疗心血管和其他疾病方面有用。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：(I); (II)。中间体(V)也被要求。
• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100168138A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• 3,4-DISUBSTITUTED 3-CYCLOBUTENE-1,2-DIONES AND USE THEREOF
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20190047947A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Described herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, of the following formula: The compounds are useful for treating inflammatory and autoimmune diseases.

  本文描述了以下结构的化合物或其药用盐： 这些化合物可用于治疗炎症性和自身免疫性疾病。
• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
• Intermolecular Gold(I)-Catalyzed Cyclization of Furans with Alkynes: Formation of Phenols and Indenes
  作者：Núria Huguet、David Lebœuf、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1002/chem.201300646

  日期：2013.5.17

  A heart of gold: Phenols can be obtained by the intermolecular reaction of furans with alkynes by using [AuIPr]+A− catalysts (see scheme). 1,3‐Diphenylisobenzofuran also reacts via a cyclopropyl gold carbene to selectively form 2,3‐disubstituted indenes. (IPr=1,3‐bis(2,6‐diisopropylphenyl)imidazol‐2‐ylidene; A=anion.)

  金的心脏：酚类可以通过与炔呋喃的分子间反应，通过使用[AuIPr]可以获得+甲-催化剂（参见方案）。1,3-二苯基异苯并呋喃也通过环丙基金卡宾反应，选择性地形成2,3-二取代的茚。（IPr = 1,3-二（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚基; A =阴离子。）