6,7-二氢噻吩并[3,2-d]嘧啶-2,4-二醇 | 913581-92-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 6,7-二氢噻吩并[3,2-d]嘧啶-2,4-二醇
• 中文别名: 6,7-二氢噻吩并[3,2-D]嘧啶-2,4-二醇
• 英文名称: 6,7-dihydro-thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4-diol
• 英文别名: 6,7-Dihydrothieno[3,2-D]pyrimidine-2,4-diol；6,7-dihydro-1H-thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 913581-92-7
• 化学式: C₆H₆N₂O₂S
• mdl: MFCD13181524
• 分子量: 170.192
• InChiKey: IJPJTZKMCHONTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二氢噻吩并[3,2-d]嘧啶-2,4-二醇 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(2-chloro-6,7-dihydro-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4 -TRIAZOLES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLU5 RECEPTOR ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA OF DEMENTIA
  [FR] 1,2,4-TRIAZOLES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS MGLU5 POUR LE TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRÉNIE OU DE LA DÉMENCE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）化合物的用途，它们作为mGlu5受体活性的正变构调节剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们作为治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的方法，如精神分裂症或认知衰退，例如痴呆或认知障碍。A、B、X、R1、R2、R3的含义在描述中给出。

  公开号：

  WO2013083741A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2-甲氧基-2-乙氧基)硫醇]甲基丙酸 在 盐酸 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6,7-二氢噻吩并[3,2-d]嘧啶-2,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  开发实用的PDE4抑制剂合成方法

  摘要：

  开发了一种实用，安全，有效的合成以1和2表示的PDE4（磷酸二酯酶4型）抑制剂的方法，并在多千克规模上得到了证明。该过程的关键方面包括二氢噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-2,4-二醇9的区域选择性合成和中间体11的不对称硫氧化。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.6b00104

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：Folkes Adrian

  公开号：US20080076758A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Compounds of Formulae Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  化合物Ia和Ib的结构，以及它们的立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢产物和药学上可接受的盐，可用于抑制包括PI3K在内的脂质激酶，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用化合物Ia和Ib进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况的方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GRAUERT Matthias

  公开号：US20130150341A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, X, R 1 , R 2 , R 3 have meanings given in the description.

  本发明涉及式I化合物、它们作为mGlu5受体活性的正变构调节剂的应用、含有该化合物的药物组合物，以及使用它们作为治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的剂，如精神分裂症或认知下降，如痴呆或认知障碍。A、B、X、R1、R2、R3的含义如说明书中所述。
• Compounds for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Hoenke Christoph

  公开号：US20070259846A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Dihydrothienopyrimidines of formula 1 and the pharmacologically acceptable salts, enantiomers, racemates, hydrates, or solvates thereof, which are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin, or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.

  化学式1的二氢噻吡嘧啶及其药理学上可接受的盐、对映体、消旋体、水合物或溶剂合物，适用于治疗呼吸道或胃肠道不适或疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症，以及含有这些化合物的药物组合物。
• [EN] MORPHOLINO SUBSTITUTED BICYCLIC PYRIMIDINE UREA OR CARBAMATE DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS URÉE OU CARBAMATE DE PYRIMIDINE BICYCLIQUE À SUBSTITUTION MORPHOLINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2013050508A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein m, o, Ra, Rb, R1 and T1 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as inhibitors of mTOR for the treatment or prophylaxis of mTOR related diseases and disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中m、o、Ra、Rb、R1和T1的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作mTOR的抑制剂，用于治疗或预防与mTOR相关的疾病和紊乱。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及制备此类化合物以及用作药物的用途。
• [EN] NOVEL PIPERIDINO-DIHYDROTHIENOPYRIMIDINE SULFOXIDES AND THEIR USE FOR TREATING COPD AND ASTHMA<br/>[FR] NOUVEAUX SULFOXYDES DE PIPÉRIDINO-DIHYDROTHIÉNOPYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE LA BPCO ET DE L'ASTHME
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013026797A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The invention relates to novel piperidino-dihydrothienopyrimidine sulfoxides of formula I, wherein Ring A is a 6-membered aromatic ring which may optionally comprise one or two nitrogen atoms and wherein R is CI and wherein R may be located either in the para-, meta- or ortho-position of Ring A, wherein S* is a sulphur atom that represents a chiral center, and all pharmaceutically acceptable salts, enantiomers and racemates, hydrates and solvates thereof and the use of these compounds for the treatment of inflammatory or allergic diseases of the respiratory tract such as COPD or asthma.

  本发明涉及一种新型的Piperidino-Dihydrothienopyrimidine Sulfoxides化合物，其化学式为I，其中环A是一个6元芳香环，可以选择性地包含一个或两个氮原子，R为CI，且R可以位于环A的对位、间位或邻位，S*为代表手性中心的硫原子，以及其所有药学上可接受的盐、对映体和混合物、水合物和溶剂化合物，以及这些化合物用于治疗呼吸道炎症或过敏性疾病，如慢性阻塞性肺病或哮喘。