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乙基苯基亚肼基(苯基)乙酸酯 | 52328-57-1

中文名称
乙基苯基亚肼基(苯基)乙酸酯
中文别名
——
英文名称
ethyl phenylhydrazono(phenyl)acetate
英文别名
Phenylhydrazon des Phenylglyoxylsaeure-ethylesters;phenyl-phenylhydrazono-acetic acid ethyl ester;Phenyl-phenylhydrazono-essigsaeure-aethylester;Phenylglyoxylsaeure-aethylester-phenylhydrazon;Ethyl 2-phenylhydrazono-phenyl-acetate;ethyl 2-phenyl-2-(phenylhydrazinylidene)acetate
乙基苯基亚肼基(苯基)乙酸酯化学式
CAS
52328-57-1
化学式
C16H16N2O2
mdl
——
分子量
268.315
InChiKey
HOIZAZNCGPJTKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    94 °C
  • 沸点:
    387.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙基苯基亚肼基(苯基)乙酸酯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以78%的产率得到phenyl-phenylhydrazono-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    An emissive and pH switchable hydrazone-based hydrogel
    摘要:
    一个基于发光醛缩酮基凝胶的pH敏感性可以用于监测腐败鳕鱼散发的生物胺。
    DOI:
    10.1039/c5cc03007b
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    铜催化的dra转变为卤代的氮杂丁二烯,是有机合成的多功能构建基块
    摘要:
    醛衍生的N-取代的azo与CCl 4的一步铜催化反应可有效合成4,4-二氯-1,2-二氮杂丁-1,3-二烯。事实证明,这种C–C键形成级联反应是通过在的C═N键中添加三氯甲基自由基,然后通过碱诱导的HCl去除而实现的。发现该反应非常笼统,因为在N位具有各种芳族基团以及C位具有芳族,脂族和杂环取代基的各种azo是能够与多种多卤代化合物(CCl 3 Br,CBr 4,CCl 3 CN,CCl 3 COOEt,CCl 3 CF 3,CBr3 CF 3)来生产一族功能化的1,2-二氮杂丁-1,3-二烯。已证明,所制备的杂二烯是用于各种有价值的无环和杂环分子的直接组装的高度通用的构建基。
    DOI:
    10.1021/acscatal.6b03196
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文献信息

  • An efficient transition-metal-free synthesis of 1H-indazoles from arylhydrazones with montmorillonite K-10 under O2 atmosphere
    作者:Jin Yu、Jin Woo Lim、Su Yeon Kim、Jimin Kim、Jae Nyoung Kim
    DOI:10.1016/j.tetlet.2015.01.183
    日期:2015.3
    An efficient transition-metal-free synthetic method of 1H-indazoles has been developed. The reaction of arylhydrazones in the presence of montmorillonite K-10 in 1,2-dichlorobenzene at 130 degrees C afforded 1Hindazoles in good yields most likely via a sequential intramolecular nucleophilic cyclization and an aerobic oxidation pathway. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Goldschmidt; Beuschel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 447, p. 203
    作者:Goldschmidt、Beuschel
    DOI:——
    日期:——
  • Ahmad, Mesbah U.; Islam, M. D. Rabiul; Hossain, Mosharraf M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 523 - 524
    作者:Ahmad, Mesbah U.、Islam, M. D. Rabiul、Hossain, Mosharraf M.、Arjumannessa, Laila
    DOI:——
    日期:——
  • Walker, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 1861
    作者:Walker
    DOI:——
    日期:——
  • Ponzio, Gazzetta Chimica Italiana, 1929, vol. 59, p. 555
    作者:Ponzio
    DOI:——
    日期:——
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