1,2,4,5-四氟-3-(全氟丙烷-2-基)-6-(三氟甲基)苯 | 20017-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,4,5-四氟-3-(全氟丙烷-2-基)-6-(三氟甲基)苯
• 英文名称: perfluoro-para-cymene
• 英文别名: perfluoro-p-cymene；Perfluor-(4-isopropyl-toluol)；Perfluoro(4-isopropyltoluene)；1,2,4,5-tetrafluoro-3-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 20017-49-6
• 化学式: C₁₀F₁₄
• 分子量: 386.088
• InChiKey: CKGPOWZUEZFLPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.691±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-四氟-3-(全氟丙烷-2-基)-6-(三氟甲基)苯 在 铜 、 锌 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-甲基七氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  Transformations of perfluoroxylenes and perfluoro-p-cymene under the action of Zn(Cu)-D-DMF-H2O.

  摘要：

  Perfluorinated xylenes and perfluoro-para-cymene undergo hydrodefluorination under the action of Zn(Cu)-DMF-H2O. Hydrogen enters mainly at the benzyl position of para-dialkylbenzenes and at the para position to perfluoroalkyl groups of perfluorinated ortho- and meta-xylenes. The process presumably involves radical anions as intermediates. A product of perfluoro-4-methylbenzyl radical trapping by hexene-1 was obtained Quantum-chemical calculations of radical anions of the compounds under investigation have been carried out. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01090-3
• 作为产物：
  描述：

  六氟丙烯 、 八氟甲苯 在 cesium fluoride 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 生成 1,2,4,5-四氟-3-(全氟丙烷-2-基)-6-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  反应涉及氟离子。第一部分：氟化芳族体系的多氟烷基化

  摘要：

  高度氟化的芳族化合物及其衍生物将与氟化烯烃和氟化物离子产生的碳负离子发生反应，形成多氟烷基衍生物，该过程与烃化学中的Friedel-Crafts反应的亲核当量相同。反应发生在六氟丙烯和五氟吡啶，五氟硝基苯以及其他活化系统（如八氟甲苯，五氟苄腈和五氟苯甲酸甲酯）之间。加成取代反应是通过增加烯烃的压力来实现的，CF 3 CF 2 –是比（CF 3）2 CF –更有效的亲核试剂。。氟化钾或氟化铯可用于引发，并且作为溶剂，四甘醇二甲醚和磺脲比二甲基甲酰胺，二甘醇二甲醚和三甘醇二甲醚更好。

  DOI：

  10.1039/j39680002221

文献信息

• Dvornikova, K. V.; Platonov, V. E.; Yakobson, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 3.2, p. 525 - 532
  作者：Dvornikova, K. V.、Platonov, V. E.、Yakobson, G. G.

  DOI：——

  日期：——
• Rodionov, Peter P.; Osina, Ol'Ga I.; Platonov, Vyacheslav E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 6, p. 986 - 993
  作者：Rodionov, Peter P.、Osina, Ol'Ga I.、Platonov, Vyacheslav E.、Yakobson, Georg G.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of pentafluoroaniline with aromatic trihalomethyl derivatives in the presence of AlCl3
  作者：T. D. Petrova、I. S. Popova、I. V. Kolesnikova、V. E. Platonov

  DOI：10.1007/bf01558072

  日期：1994.6

  The reactions of pentafluoroaniline with aromatic CX(3)-derivatives (X = F, Cl) in the presence of AlCl3 were studied. It was shown that compounds with a CF3 group can be used 3 in reactions with polyfluoroaromatic amines instead of CCl3-derivatives for the synthesis of imidoyl chlorides. In the case of compounds with several CX(3) groups, the formation of the 3 imidoyl chloride moiety predominantly involves one of the CX(3) groups under the conditions studied. The introduction of a second CX(3) group can be carried out only under more drastic conditions.
• Hydrogenolysis of polyfluoroisopropylaromatic compounds
  作者：V.I. Krasnov、V.E. Platonov

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83649-0

  日期：1991.9
• Hydrogenolysis of heptafluoro- and hexafluoroisopropyl groups in polyfluoroaromatic compounds
  作者：V. I. Krasnov、V. E. Platonov

  DOI：10.1007/bf00960431

  日期：1991.9