2,3,3,3-四氟丙酸乙酯 | 399-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,3,3,3-四氟丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2,3,3,3-tetrafluoropropionate
• 英文别名: Ethyl 2,3,3,3-tetrafluoropropanoate
• CAS: 399-92-8
• 化学式: C₅H₆F₄O₂
• mdl: MFCD04039197
• 分子量: 174.095
• InChiKey: YJROLMPBFOAPOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94-95
• 密度：
  1.353

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3,3-四氟丙酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-氟丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  由六氟丙烯制备2-氟丙二酸酯和相关化合物

  摘要：

  氟丙二酸二甲酯和二乙酯是通过六氟丙烯的彻底醇解或交替进行氨解和醇解而制得的。将如此获得的氟马来酸酯或其烷基化衍生物与邻苯二胺或其取代的衍生物缩合，得到许多1 H -3-氟-1,5-二苯并二氮杂-2,4（3 H，5 H）-二酮。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80949-5
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,3,3,3-五氟丙基乙醚 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2,3,3,3-四氟丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  由六氟丙烯制备2-氟丙二酸酯和相关化合物

  摘要：

  氟丙二酸二甲酯和二乙酯是通过六氟丙烯的彻底醇解或交替进行氨解和醇解而制得的。将如此获得的氟马来酸酯或其烷基化衍生物与邻苯二胺或其取代的衍生物缩合，得到许多1 H -3-氟-1,5-二苯并二氮杂-2,4（3 H，5 H）-二酮。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80949-5

文献信息

• Fluorinated cyclobutyl purines and pyrimidines
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0554025A2

  公开（公告）日：1993-08-04

  Antiviral activity is exhibited by compounds having the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1 is a purinyl, substituted purinyl, pyrimidinyl, or substituted pyrimidinyl, R6 is -OH, -CH20H, -OP03H2, -CH2-O-P03H2, or and R7 is hydrogen, -P03H2, or

  抗病毒活性由具有以下结构的化合物展示： 或其药用可接受盐，其中R1是嘌呤基、取代嘌呤基、嘧啶基或取代嘧啶基，R6是-OH、- 0H、-OP03H2、-CH2-O-P03H2， 或 而R7是氢、-P03H2，或
• FACILE SYNTHESIS OF DIALKYL FLUOROMALONATES AND THEIR DERIVATIVES
  作者：Nobuo Ishikawa、Akio Takaoka

  DOI：10.1246/cl.1981.107

  日期：1981.1.5

  Dimethyl and diethyl fluoromalonates were prepared by the stepwise basic alcoholysis of hexafluoropropene in a total yield of 50–55%. These dialkyl fluoromalonates were alkylated with alkyl halides, and the resulting dialkyl α-fluoroalkylmalonates were cyclized with urea affording 5-fluorobarbituric acid derivatives.

  通过六氟丙烯的逐步碱性醇解制备氟丙二酸二甲酯和二乙酯，总收率为 50-55%。这些氟代丙二酸二烷基酯用卤代烷烷基化，所得α-氟代烷基丙二酸二烷基酯用尿素环化，得到5-氟巴比妥酸衍生物。
• Fluorine gas for life science syntheses: green metrics to assess selective direct fluorination for the synthesis of 2-fluoromalonate esters
  作者：Antal Harsanyi、Graham Sandford

  DOI：10.1039/c5gc00402k

  日期：——

  Green metric assessment of the one step synthesis of 2-fluoromalonate esters using fluorine gas compares favourably with established multistep processes.

  使用氟气一步合成2-氟丙二酸酯的绿色度量评估与已建立的多步方法相比具有优势。
• 一种2,3,3,3-四氟丙酸酯的合成方法
  申请人：赵满良

  公开号：CN106278887A

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明属有机化学技术领域，提供了一种2,3,3,3‑四氟丙酸酯的合成方法。本发明以N,N‑二取代‑2,3,3,3‑四氟丙酰胺纯品或含有0.1％‑99.99％的N,N‑二取代‑2,3,3,3‑四氟丙酰胺的混合物为起始原料，在酸或碱以及相应的醇存在下经水解和酯化一锅法过程得到2,3,3,3‑四氟丙酸酯。本发明采用简便易操作的一锅法方法合成2,3,3,3‑四氟丙酸酯(Ⅱ)，适用范围广泛，条件温和，适合于工业化生产。
• Synthetic Applications of the Carbanion with a Fluoroalkyl Group Generated by Palladium(0) Catalyst under Neutral Conditions
  作者：Yuzo Komatsu、Toru Sakamoto、Tomoya Kitazume

  DOI：10.1021/jo990463r

  日期：1999.10.1

  fluorine atom(s) are described. Palladium(0)-catalyzed allylation reactions under neutral conditions proceeded smoothly in the system where a methylene group is activated by fluoroalkyl and carbonyl groups. In the above systems, the 2,2,2-trifluoroethyl moiety has been introduced onto the allylic position without the release of fluoride. Further, palladium(0)-catalyzed heterocyclization was achieved

  描述了由一个或多个氟原子生成并合成应用在β位的稳定碳负离子的方法。在中性条件下，钯（0）催化的烯丙基化反应在由氟烷基和羰基活化亚甲基的系统中顺利进行。在以上系统中，将2,2,2-三氟乙基部分引入烯丙基位置而没有释放氟化物。此外，由环氧基乙烯与2-（三氟甲基）丙烯酸酯和/或2,3,3,3-四氟丙酸酯的反应实现了钯（0）催化的杂环化。

表征谱图