p-Toluolsulfonsaeure-<4-fluor-benzolsulfonylamid> | 793-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Toluolsulfonsaeure-<4-fluor-benzolsulfonylamid>
• 英文别名: N-(4-fluorophenyl)sulfonyl-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 793-66-8
• 化学式: C₁₃H₁₂FNO₄S₂
• 分子量: 329.373
• InChiKey: QZSARALVTRRAFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Toluolsulfonsaeure-<4-fluor-benzolsulfonylamid> 、 苯并噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到N-(benzo[b]thiophen-2-yl)-4-fluoro-N-tosylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  C–H Imidation and Dual C–H Bond Aminobromination of Five-Membered Heterocycles

  摘要：

  Here, we report a practical C-H imidation of five-membered heterocycles under metal-free conditions. We also report the first dual C-H bond aminobromination of thiophenes, with benzotriazole, saccharin, 1,2,4-triazole, benzimidazole, pyrazole, 4-bromopyrazole, 5-methyltetrazole, and dibenzenesulfonimides as effective amine sources. Mechanistic studies support the radical pathway of the imidation and aminobromination reactions.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02941
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯磺酰胺 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 p-Toluolsulfonsaeure-<4-fluor-benzolsulfonylamid>
  参考文献：
  名称：

  Visible-light-induced direct C–N coupling of benzofurans and thiophenes with diarylsulfonimides promoted by DDQ and TBN

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.132853

文献信息

• Merging Photoredox Catalysis with Transition Metal Catalysis: Direct C4–H Sulfamidation of 1-Naphthylamine Derivatives
  作者：Mengxue Pei、Conghui Zu、Zhen Liu、Fan Yang、Yangjie Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00635

  日期：2021.9.3