(1,1,2,3,3,3-Hexafluoropropyl)cyclohexane | 53005-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: (1,1,2,3,3,3-Hexafluoropropyl)cyclohexane
• 英文别名: 1.1.2.3.3.3-Hexafluorpropylcyclohexan；Cyclohexane, (1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyl)-；1,1,2,3,3,3-hexafluoropropylcyclohexane
• CAS: 53005-30-4
• 化学式: C₉H₁₂F₆
• 分子量: 234.185
• InChiKey: MOSJEQUZIYTEME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  157.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1,2,3,3,3-Hexafluoropropyl)cyclohexane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以70%的产率得到(1Z)-Pentafluoroprop-1-enylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  新的碳氟碘化物。

  摘要：

  描述了一种合成带有烃基团的碳氟碘化物和二碘化物的通用有效方法，并在与硫醇的反应中证明了这些新系统的合成效用。

  DOI：

  10.1039/b107565a
• 作为产物：
  描述：

  六氟丙烯 、 环己烷 以 various solvent(s) 为溶剂， 以78%的产率得到(1,1,2,3,3,3-Hexafluoropropyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  新的碳氟碘化物。

  摘要：

  描述了一种合成带有烃基团的碳氟碘化物和二碘化物的通用有效方法，并在与硫醇的反应中证明了这些新系统的合成效用。

  DOI：

  10.1039/b107565a

文献信息

• Free radical chemistry. Part 10. Addition of acyclic and cyclic alkanes to hexafluoropropene
  作者：Richard D. Chambers、Robert W. Fuss、Robert C. H. Spink、Martin P. Greenhall、Alan M. Kenwright、Andrei S. Batsanov、Judith A. K. Howard

  DOI：10.1039/a909777e

  日期：——

  reactions of acyclic and cyclic alkanes with hexafluoropropene are described. A variety of perfluorocarbons and polyfluorinated alkenes, di-enes and a tetra-ene were synthesised from these polyfluoroalkylated alkanes. Elimination of hydrogen fluoride gives fluorinated alkenes, with unusual kinetic control of product formation and further fluorinations gave novel perfluorocarbons. X-Ray crystallography

  γ射线或 过氧化物 引发的非环和环反应 烷烃 和 六氟丙烯被描述。各种全氟化碳和多氟化碳烯烃，由这些多氟烷基化合成二烯和四烯 烷烃。消除氟化氢 产生氟化 烯烃，通过异常的动力学控制产物的形成和进一步的氟化反应，得到了新颖的全氟化碳。 X射线晶体学 某些异构体的既定结构和 核磁共振波谱 主要用于建立其他人的结构。
• New fluorocarbon iodidesElectronic supplementary information (ESI) available: characterisation of new fluorocarbon iodides 5–9. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b107565a/
  作者：Richard D. Chambers、Julian A. Cooper、Elodie Copin、Graham Sandford

  DOI：10.1039/b107565a

  日期：2001.11.22

  A general, efficient approach for the synthesis of fluorocarbon iodides and di-iodides bearing hydrocarbon groups is described and the synthetic utility of these new systems is demonstrated in reactions with thiols.

  描述了一种合成带有烃基团的碳氟碘化物和二碘化物的通用有效方法，并在与硫醇的反应中证明了这些新系统的合成效用。