3-methyl-1,3-oxazinan-2-one | 96690-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-methyl-1,3-oxazinan-2-one
• 英文别名: tetrahydro-3-methyl-2H-1,3-oxazin-2-one；3-methyl-tetrahydro [1,3]oxazin-2-one
• CAS: 96690-06-1
• 化学式: C₅H₉NO₂
• 分子量: 115.132
• InChiKey: MHSWCKAYODIGCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78-82 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基苯胺盐酸 、 3-methyl-1,3-oxazinan-2-one 以70%的产率得到N,N'-dimethyl-N'-phenyl-1,3-propanediamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Use of Tetrahydro-2H-1,3-Oxazinones as Aminopropylation Agents

  摘要：

  Treatment of tetrahydro-2H-1,3-oxazin-2-one (1) or the 3-methyl derivative 2 with aniline salts or thiophenols at 180-degrees-C affords the corresponding N-aryl-1,3-propanediamines 3 or 3-(arylthio)propanamines 4 in good yields.

  DOI：

  10.1080/00397919308011220
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexanone 4-(3-hydroxypropyl)-4-methylsemicarbazone 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 3-methyl-1,3-oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  螺稠合的 2-烷氧基-2-氨基-Δ3-1,3,4-恶二唑啉。合成并热解为相应的氨基氧卡宾

  摘要：

  合成了在 C2 至 C2 处与恶唑烷 (12) 或四氢-1,3-恶嗪 (13) 的 C2 螺环稠合的 Δ3-1,3,4-恶二唑啉。恶二唑啉在苯中在 90 °C 下热解，一级速率常数为 (1.6–50) × 10−5 s−1。这些速率常数对恶二唑啉环上存在的取代基性质的依赖性与涉及羰基叶立德中间体的机制一致。恶唑烷或四氢-1,3-恶嗪部分的 N 上的取代基在确定碎裂途径中起主要作用。具有 N-羰基 (12c-j, 13d,e) 的恶二唑啉提供相应氨基氧卡宾的基本定量收率，而在恶二唑啉与 N-甲基 (12b, 13c) 或 N-磺酰基的情况下，其他断裂反应与卡宾的生成竞争(12k) 组。关键词：

  DOI：

  10.1139/v97-153

文献信息

• Method for producing cyclic carbamate ester
  申请人：Ikemoto Kazuto

  公开号：US20050154200A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  A method for producing a cyclic carbamate ester produces the cyclic carbamate ester by reacting an organic compound having at least two halogen atoms per molecule, an amine having at least two hydrogen atoms on a nitrogen atom, and carbon dioxide.

  一种生产环状碳酸酯的方法，通过将每个分子至少具有两个卤原子的有机化合物，至少具有一个氮原子上的两个氢原子的胺和二氧化碳反应来产生环状碳酸酯。
• Fujiwara, Masahiro; Baba, Akio; Matsuda, Haruo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1659 - 1663
  作者：Fujiwara, Masahiro、Baba, Akio、Matsuda, Haruo

  DOI：——

  日期：——
• Novel use of organotin halide-base complex in organic synthesis. Cycloaddition reaction of oxetane with isocyanates.
  作者：Akio Baba、Ikuya Shibata、Masahiro Fujiwara、Haruo Matsuda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98893-2

  日期：——
• FUJIWARA, MASAHIRO;BADA, AKIO;MATSUDA, HARUO, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1659-1663
  作者：FUJIWARA, MASAHIRO、BADA, AKIO、MATSUDA, HARUO

  DOI：——

  日期：——
• Poindexter Graham S., Strauss Karen M., Synth. Commun., 23 (1993) N 9, S 1329-1338
  作者：Poindexter Graham S., Strauss Karen M.

  DOI：——

  日期：——