2,2-Difluoro-3-iodo-oct-7-enoic acid ethyl ester | 155226-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-Difluoro-3-iodo-oct-7-enoic acid ethyl ester
• CAS: 155226-16-7
• 化学式: C₁₀H₁₅F₂IO₂
• 分子量: 332.129
• InChiKey: YFWSGRZLEDKAMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.3±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.493±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Difluoro-3-iodo-oct-7-enoic acid ethyl ester 在 六正丁基二锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到1-<(ethoxycarbonyl)difluoromethyl>-2-(iodomethyl)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  自由基方法合成氟取代的环状化合物。三氟甲基和二氟亚甲基取代的碳原子团的环化反应

  摘要：

  三氟甲基或二氟亚甲基-取代的烷基基团（CF 3 C或CF 2 C）和三氟甲基取代的烯基的基团（CF 3 CC）环化分子内有效，以允许合成氟取代的环状化合物。硫代羰基咪唑啉衍生物（7a，b，13a–d，14e，f）的自由基反应通过5或6- exo选择性生成CF 3取代的环戊烷衍生物（22a，25a–d）或环己烷衍生物（22b，26e，f）环化。CF 3取代的环戊烯衍生物（27a，b）或环己烯衍生物（27c）也通过自由基环化从烯基碘化物（17a–c）中获得。含有CF 2 CO 2 Et基团的环戊烷衍生物（29a-f，31）是通过Reformatsky反应和自由基环化反应合成的。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80477-7
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Difluoro-3-hydroxy-oct-7-enoic acid ethyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2,2-Difluoro-3-iodo-oct-7-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  自由基方法合成氟取代的环状化合物。三氟甲基和二氟亚甲基取代的碳原子团的环化反应

  摘要：

  三氟甲基或二氟亚甲基-取代的烷基基团（CF 3 C或CF 2 C）和三氟甲基取代的烯基的基团（CF 3 CC）环化分子内有效，以允许合成氟取代的环状化合物。硫代羰基咪唑啉衍生物（7a，b，13a–d，14e，f）的自由基反应通过5或6- exo选择性生成CF 3取代的环戊烷衍生物（22a，25a–d）或环己烷衍生物（22b，26e，f）环化。CF 3取代的环戊烯衍生物（27a，b）或环己烯衍生物（27c）也通过自由基环化从烯基碘化物（17a–c）中获得。含有CF 2 CO 2 Et基团的环戊烷衍生物（29a-f，31）是通过Reformatsky反应和自由基环化反应合成的。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80477-7

文献信息

• Iron-Catalyzed Cross-Coupling Reactions between Arylzinc Reagents and Alkyl Halides Bearing β-Fluorines
  作者：Xiaowei Lin、Feng Zheng、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1021/om2005904

  日期：2012.2.27

  example of iron-catalyzed cross-coupling of α-halo-β,β-difluoroethylene-containing compounds with arylzinc reagents using TMEDA and dppp as coligands. The reaction affords a wide range of functional group tolerant gem-difluoromethylenated compounds in moderate to good yields. The facile dehalodefluorination of α-halo-β,β-difluoroethylene-containing compounds upon treatment of reductive metal reagents was

  我们报道了使用TMEDA和dppp作为大肠菌素的铁催化含α-卤代-β，β-二氟乙烯化合物与芳基锌试剂的交叉偶联的第一个例子。该反应以中等至良好的产率提供了宽范围的耐官能团的宝石-二氟亚甲基化的化合物。处理还原性金属试剂时，含α-卤代-β，β-二氟乙烯的化合物容易进行脱卤代氟化。机理研究表明，交叉偶联反应可能涉及单电子转移过程。